Vrozené defekty hematopoesy
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Výzkum a vývoj v oblasti Pediatrie a genetiky
Veřejná soutěž
Výzkum a vývoj v oblasti Kardiovaskulárních chorob 15 (SMZ0NE2001)
Hlavní účastníci
Ústav hematologie a krevní transfúze
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Inherited disorders of hematopoessis
Anotace anglicky
Molecular genetic studies of the pathogenesis of Diamond-Blackfan anemia (DBA). Genetic analysis of candidate genes for DBA/ the role of haploinsuficiency of ribosomal protein S19 (RPS) in human hematopoiesis Murine model of the human hematopoiesis of DBA patients/ the role of modulatory cytokines on DBA hematopoiesis engrafted in NOD/SCID mice. Mechanismus of pathogenesis of primary familial and congenital polycythemia (PFCP)/ genetic analyses of candidate genes for PFCP, novel diagnostic approaches.
Vědní obory
Kategorie VaV
—
CEP - hlavní obor
FG - Pediatrie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30209 - Paediatrics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Přínosem projektu je další poznání patogeneze DBA.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2001
Ukončení řešení
1. 1. 2003
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
—
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP/2004/MZ0/MZ04NE/U/N/4:1
Datum dodání záznamu
12. 7. 2004
Finance
Celkové uznané náklady
4 817 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
4 688 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
141 tis. Kč