Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NR8124

FXTAS(premutace fragilního X chromosomu,tremor/ataxie syndrom) - rozšíření diagnostiky molekulárně geneticky diagnostikovatelných hereditárních ataxií s kontinuálním sledováním rodin pacientů v České republice

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví

  • Veřejná soutěž

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví 1 (SMZ02004NR)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    FXTAS (Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome) - the extension of molecular methods in hereditary ataxias with onwards longitudinal study of patients families in the Czech Republic

  • Anotace anglicky

    The extension of molecular methods in hereditary ataxias with aim map of genetic situation of patients and their families. The research of Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome (FXTAS) in the group of suspected hereditary ataxias patients and thegroup of families with positive Fragile X syndrome. The aim to specify the correlation of phenotype/genotype in FXTAS positive patients.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30210 - Clinical neurology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Přínos k diagnostice hereditárních ataxií. Návrh racionálního postupu vyšetření pacientů se spinocereberální ataxií. Identifikace 2 pacientů s FXTAS v ČR.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP07-MZ0-NR-U/06:2

  • Datum dodání záznamu

    8. 8. 2007

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 928 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 920 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč