Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NT13519

Časná identifikace CLL pacientů s dosud nevyselektovanými mutacemi v proteinu p53

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

  • Veřejná soutěž

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 3 (SMZ0201201)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NT13519-4/2012

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Early identification of CLL patients with yet unselected p53 mutation

  • Anotace anglicky

    Mutations in p53 are associated with particularly poor prognosis in chronic lymphocytic leukemia. These harmful mutations are frequently selected by conventional therapy, which leads to fatal consequences. Their early identification - before fully penetrant selection - could assign corresponding patients for alternative treatment approaches giving them chance to survive. We intent to use the next-generation sequencing technology with the extreme sensitivity of mutation detection (1-2% of affected cells) and to analyze: (a) original samples from patients, which developed later (after therapy) p53 mutation detectable by standard techniques; (b) original samples from patients, which stayed p53 wild-type after therapy administration. The aim is to establish a system for as early identification of p53 mutations as possible and avoid use of conventional therapy in patients affected by minor proportion p53 mutation.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    autoři prokázali, že odhalení mutace TP53 u nemocných s CLL v ramci klonálního vývoje může být vodítkem k vytipování pacientů pro alternativní léčebné postupy

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 4. 2012

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    20. 3. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP16-MZ0-NT-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    19. 12. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    7 745 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    7 745 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč