Časná identifikace CLL pacientů s dosud nevyselektovanými mutacemi v proteinu p53
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III
Veřejná soutěž
VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 3 (SMZ0201201)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
NT13519-4/2012
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Early identification of CLL patients with yet unselected p53 mutation
Anotace anglicky
Mutations in p53 are associated with particularly poor prognosis in chronic lymphocytic leukemia. These harmful mutations are frequently selected by conventional therapy, which leads to fatal consequences. Their early identification - before fully penetrant selection - could assign corresponding patients for alternative treatment approaches giving them chance to survive. We intent to use the next-generation sequencing technology with the extreme sensitivity of mutation detection (1-2% of affected cells) and to analyze: (a) original samples from patients, which developed later (after therapy) p53 mutation detectable by standard techniques; (b) original samples from patients, which stayed p53 wild-type after therapy administration. The aim is to establish a system for as early identification of p53 mutations as possible and avoid use of conventional therapy in patients affected by minor proportion p53 mutation.
Vědní obory
Kategorie VaV
NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)
CEP - hlavní obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - vedlejší obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
autoři prokázali, že odhalení mutace TP53 u nemocných s CLL v ramci klonálního vývoje může být vodítkem k vytipování pacientů pro alternativní léčebné postupy
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 4. 2012
Ukončení řešení
31. 12. 2015
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
20. 3. 2015
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP16-MZ0-NT-U/02:1
Datum dodání záznamu
19. 12. 2016
Finance
Celkové uznané náklady
7 745 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
7 745 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč