Genomika pro moderní diagnostiku a léčbu dětských akutních leukemií

Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026
Veřejná soutěž
SMZ0202000001
Hlavní účastníci
Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
NU20-07-00322

Název projektu anglicky
Genomics for the modern diagnostics and treatment of childhood leukaemias
Anotace anglicky
Genomic approaches in recent years significantly deepened our knowledge about the genomic landscape of childhood acute leukaemias. In order to further detail the genetic and genomic classification, we will apply next-generation sequencing (mostly whole transcriptome and genome sequencing) to classify so far genetically non-defined subtypes of acute lymphoblastic leukaemia (ALL), to study biological features and clinical outcome of subtypes of ALL we co-defined and to expand the small genetically-defined subgroups of ALL. Moreover, we will test the ability of whole transcriptome sequencing to categorise acute myeloid leukaemias (AML) without classical genetic aberrations and will compare this approach with the targeted sequencing, which is currently considered to be the new emerging standard in the field. This should lead to the definition of novel diagnostic algorithm for newly diagnosed childhood AML.

Kategorie VaV
AP - Aplikovaný výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30209 - Paediatrics
OECD FORD - vedlejší obor
30205 - Hematology
OECD FORD - další vedlejší obor
30101 - Human genetics
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie<br>FG - Pediatrie

Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Projekt má významný odborný přínos. Byla prohloubena genetická a genomická charakterizace dětských akutních leukémií, studováno využití technik celotranskriptomového sekvenování, panelového sekvenování DNA a celoexomového a celogenomového sekvenování v této oblasti. Údaje řešitele jsou adekvátní. Do praxe byl uveden nový komplexní diagnostický algoritmus pro děti akutní myeloidní leukemií. Výstupem projektu je celkem devět publikací v časopisech s IF, sedmkrát je uvedena dedikace grantu. Čtyři publikace jsou původními autorskými pracemi kolektivu řešitelů včetně práce v prestižním časopise Leukemia. Výsledky projektu byly též prezentovány na více mezinárodních odborných konferencích s příznivým ohlasem. Nedostatky v dodržování Zadávací dokumentace nebo v čerpání finančních prostředků nebyly shledány.

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-MZ0-NU-U
Datum dodání záznamu
3. 7. 2024

Podobné projekty(10)