Extensivní genomické profilování pro personalisovanou diagnostiku a léčbu poruch krvetvorby u dětí

Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2015 - 2023
Veřejná soutěž
Zdravotnický AV 1 (SMZ0201501)
Hlavní účastníci
Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
15-30626A

Název projektu anglicky
High-throughput genomic profiling for personalised diagnostics and treatment of haematopoietic disorders in children
Anotace anglicky
Contemporary high-throughput genomic techniques including Next Generation Sequencing and Single Nucleotide Polymorphism analysis allow individual characterization of childhood patients suffering from selected haematopoietic disorders. Current project concentrates on three important subgroups of these disorders: i) children with high-risk acute lymphoblastic leukaemia (ALL) of the B cell precursors, so far poorly identified by current diagnostic algorithms, ii) refractory relapsing ALL cases and iii) children with haematopoietic disorders with familial background. The main objective is to develop a robust genomic approaches including bioinformatic analyses leading to the new algorithm of risk-stratification and targeted therapy. Newly discovered genetic aberrations will be validated, new potential drugable targets tested and results shared within existing international consortia.

Kategorie VaV
AP - Aplikovaný výzkum
CEP - hlavní obor
FG - Pediatrie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30209 - Paediatrics

Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
1.Odborný přinos projektu. Autoři ve svém projektu identifikovali několik nových podtypů dětské ALL vyžadující specifický léčebný přístup. Projektem se podařilo upřesnit roli moderních metod molekulární biologie v diagnostice a léčbě dětské ALL s jednoznačnými důsledky pro zlepšení prognózy nemocných. 2. Charakteristika výsledků - jsou údaje řešitele adekvátní, či nikoliv. Řešitelé podali o průběhu řešení výzkumu adekvátní údaje. 3. Význam projektu pro jiné obory (aplikace, výchova studentů apod.). Projekt poskytl důkazy o existenci speciálních podskupin dětských pacientů s ALL, které budou vyžadovat specifický přístup k léčbě. Dá se předpokládat, že metodologie molekulárně-biologických vyšetření, využívané při řešení grantu bude možno použít i u jiných onkologických onemocnění. 4. Výstupy projektu (publikace, prezentace apod.). Výstupy projektu jsou na vynikající úrovni s převahou publikací ve špičkových časopisech v oblasti hematologie a onkologie. Všechny publikace byly dedikovány

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP20-MZ0-NV-U/03:1
Datum dodání záznamu
1. 7. 2020

Podobné projekty(10)