Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analýza volných DNA a miRNA jako markerů svalového poškození u pacientů léčených statiny

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

  • Veřejná soutěž

    SMZ0202100001

  • Hlavní účastníci

    Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NU21-01-00146

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Analysis of free DNA and miRNA as markers of muscle damage in statin-treated patients

  • Anotace anglicky

    Statins reduce significantly increased plasma cholesterol values and also the risk of cardiovascular events. Although statin treatment seems to have rather low risk of side effects, given the number of patients on statins the prevalence of side effects could affect large absolute numbers of statin users. Statin-associated muscle symptoms (SAMS) seem to be the most common side effect. Clinical studies report their frequency of 1-2%, albeit the general clinical practice suggests 5-10% affected patients. There is no simple, specific and sensitive marker to prove association between statin use and SAMS. A few studies suggested an ultrastructural damage of skeletal muscle, which is accompanied by mitochondrial dysfunction, in statin users. This could lead to the enhanced release of the nuclear DNA, mitochondrial DNA and muscle specific miRNA into the extracellular space and their increased levels in the plasma. Thus, we suppose the analysis of plasma cfDNA, mtDNA, as well as a miRNA concentration will be a sensitive, specific and exact predictor of statin associated muscle symptoms. The analysis will significantly expand existing knowledge about possible muscle damage associated with the use of statins and its potentially specific genetic markers. The results will be used either to early identification of subjects who are prone to developing statin-related muscle symptoms, as well as to monitor the development of such symptoms as a reflection of actual myocyte damage during statin therapy. Such a marker would be of great clinical utility. Consequently, the results can serve the purpose of personalizing and individualizing therapy leading to improved long-term adherence.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 5. 2021

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2024

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    28. 4. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-MZ0-NU-R

  • Datum dodání záznamu

    21. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 716 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 716 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč