Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium molekulární patogeneze selhání kostní dřeně a identifikace klinicky relevantních biomarkerů u hypoplastické formy myelodysplastického syndromu a získané aplastické anémie

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

  • Veřejná soutěž

    SMZ0202100001

  • Hlavní účastníci

    Ústav hematologie a krevní transfúze

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NU21-03-00565

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Study of molecular pathogenesis of bone marrow failure and identification of clinically relevant biomarkers in hypoplastic myelodysplastic syndrome and acquired aplastic anemia

  • Anotace anglicky

    Hypoplastic myelodysplastic syndrome (hMDS) and acquired aplastic anemia (AA) are severe hematopoietic disorders whose clinicopathological features overlap that makes diagnosis complicated. In both disorders, bone marrow (BM) failure occurs due to damage to hematopoietic cells by cytotoxic T-lymphocytes. However, the molecular mechanisms involved in this process are still unclear. In this context, a comprehensive genome analysis in hMDS and AA will be performed in the proposed project to characterize the molecular basis of BM failure and to define clinically relevant biomarkers for easier differential diagnosis, prediction of disease progression, and evaluation of the effect of immunosuppressive therapy on pathological clone evolution. Whole-exome sequencing will be used for characterization of genomic landscape, the transcriptome will be analyzed by RNASeq at the level of CD34+ BM cells and CD3+ lymphocytes, and mRNA and lnRNA expression profiles will be determined. Due to the etiology of the diseases, we will focus on the factors mediating the immune response and the T-cell population that will be studied in detail by flow cytometry. Knowledge of the molecular background of hMDS/AA will provide us an understanding of the disease development and will also enable to define new biomarkers which may strengthen the personalized approach to patients.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30205 - Hematology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FD - Onkologie a hematologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 5. 2021

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2024

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    28. 4. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-MZ0-NU-R

  • Datum dodání záznamu

    21. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    12 200 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    12 200 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč