Paměť vrozené imunity jako nástroj pro obranu organismu před mikrobiální a SARS-CoV-2 pneumonií se závažným průběhem

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

Veřejná soutěž

SMZ0202100001

Hlavní účastníci

Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NU21J-05-00056

Název projektu anglicky

Trained immunity as a tool to protect against microbial and SARS-CoV-2 severe pneumonia

Anotace anglicky

Lower respiratory infections are the leading cause of sepsis-related deaths worldwide, accounting for almost 2 million deaths yearly. At the end of 2019, a new form of respiratory tract infection caused by the novel viral pathogen SARS-CoV-2 has led to a global pandemic. Although most of the infected individuals show mild to moderate symptoms, a significant fraction of them develops severe pneumonia which can culminate to death. As for other emerging infectious diseases (e.g. Zika virus, H1N1, ebola), vaccine development for SARS-CoV-2 is too slow to have a significant impact on the virus outbreak, thus highlighting the need for different approaches to afford protection against emerging infectious agents with pandemic potential. It was demonstrated that, after an initial infection, innate immune cells can retain a long-term memory against non-specific pathogens as a result of profound cellular reprogramming. This long-term hyper-responsiveness against unspecific antigens was named trained immunity (TI). The BCG vaccine is a great example of TI-protection in vivo, as it was proven that it can protect against a wide set of bacterial and viral infections. Similarly, latent infections such as Toxoplasma gondii and CMV have proven to improve the response of innate immune cells to unspecific pathogens. Recently, many speculations were made about the use of BCG vaccination to afford protection against SARS-CoV-2 infections. However, definitive scientific evidence of this putative protection against this novel virus is still missing. In this project we aim to investigate the beneficial effects of TI and its protection against severe pneumonia caused by bacterial and viral agents. We will determine the in vivo efficacy of BCG vaccination and latent infections in the protection against bacterial and SARS-CoV-2 severe pneumonia, and use anti-M.tubercolosis, -CMV and -T. gondii IgG titers to determine specific patients’ vulnerability.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30102 - Immunology

OECD FORD - vedlejší obor

30303 - Infectious Diseases

OECD FORD - další vedlejší obor

10607 - Virology

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EC - Imunologie<br>EE - Mikrobiologie, virologie<br>FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

Zahájení řešení

1. 5. 2021

Ukončení řešení

31. 12. 2024

Poslední stav řešení

K - Končící víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

28. 4. 2023

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP24-MZ0-NU-R

Datum dodání záznamu

21. 2. 2024

Celkové uznané náklady

6 362 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

6 362 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč