Pokročilé molekulární analýzy pro komplexní diagnostiku a monitorování pacientů s difúzním velkobuněčným B-lymfomem: využití profilování genové exprese, tekutých biopsií a sekvenování třetí generace

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

Veřejná soutěž

SMZ0202200001

Hlavní účastníci

Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NU22-08-00227

Název projektu anglicky

Advanced molecular testing for aggregate diagnosis and management of DLBCL patients: engagement of gene expression profiling, liquid biopsy and long-read sequencing

Anotace anglicky

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common adult type of non-Hodgkin lymphomas characterized by significant heterogeneity in clinicopathologic and genetic features. Despite the remarkable progress in molecular classification and treatment, 30-40 % of patients are refractory or undergo relapse. Currently, the development of routine molecular tests and personalized targeted therapy are crucial objectives in DLBCL clinically orientated research. In the proposed project, we aim to contribute to the better biological characterization and prognostic stratification of patients by using state-of-the-art methods applicable in routine clinical practice. We plan to implement gene expression profiling assay with a statistical classifier for ABC and GCB subtypes differentiation, analyze patient-specific markers by NGS in cell-free DNA from liquid biopsies (plasma or cerebrospinal fluid) to monitor the disease and early disclose patients with a high risk of relapse or central nervous system infiltration, and identify double and triple-hit lymphoma by long-read sequencing (Nanopore technology). These methods can be used in clinical practice as an alternative or accompanying technologies to standard examinations in DLBCL patients. We presume that appropriate tools for identifying patients with poor prognosis will assist clinicians in the improvement of patient care and therefore bring benefits for patient outcomes. Finally, our project could help to real-world application of precision medicine in DLBCL.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])

OECD FORD - vedlejší obor

—

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EI - Biotechnologie a bionika

Zahájení řešení

1. 5. 2022

Ukončení řešení

31. 12. 2025

Poslední stav řešení

B - Běžící víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

28. 4. 2023

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP24-MZ0-NU-R

Datum dodání záznamu

21. 2. 2024

Celkové uznané náklady

12 776 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

12 776 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč