Extramedulární mnohočetný myelom: molekulární patogeneze a nové léčebné cíle
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026
Veřejná soutěž
SMZ0202300001
Hlavní účastníci
Fakultní nemocnice Ostrava
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
NU23-03-00374
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Extramedullary multiple myeloma: molecular pathogenesis and novel therapeutical targets
Anotace anglicky
Multiple myeloma (MM) is the second most common blood cancer caused by aberrant proliferation of plasma cells in bone marrow. Despite great advances in treatment, the disease usually progresses and repeated relapses are common. Advanced phases of MM are in some cases accompanied by the development of extramedullary disease (EMD) with a very poor prognosis. At the EMD stage, tumor plasma cells become independent on the bone marrow microenvironment and infiltrate other tissues and organs with fatal consequences for the patient. Due to the lack of deeper knowledge of EMD biology, there are no predictive biomarkers and effective treatment strategies are currently not available. Therefore, the main goal of the proposed project is identification of genetic and molecular features associated with the emergence of EMD with a particular focus on novel druggable targets. To fulfil these aims we plan to collect the world´s largest longitudinal cohort of EMD patients and characterise the genomic and transcriptomic changes using the state-of-the-art techniques. Further, we plan to unveil the composition of the cellular microenvironment of extramedullary lesions by single-cell transcriptomics and spectral flow cytometry, particularly focusing on the status and availability of immune cells and application of modern immunotherapies. Our previous research identified CD38 and SREBF1 pathways as potentially crucial for acquisition of EMD phenotype. To expand and validate these findings we will investigate detailed molecular mechanisms of CD38 and SREBF1 pathways using sophisticated in vitro and in vivo approaches. Our project is original, highly innovative and of unmet need as the genetic and molecular characteristics of EMD remain enigmatic. The outcomes of the proposed project will significantly contribute to the understanding of the EMD pathogenesis and provide important basis for novel selective treatment strategies for this prognostically extremely unfavourable group of myeloma pa
Vědní obory
Kategorie VaV
AP - Aplikovaný výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30204 - Oncology
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
FD - Onkologie a hematologie
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 5. 2023
Ukončení řešení
31. 12. 2026
Poslední stav řešení
B - Běžící víceletý projekt
Poslední uvolnění podpory
28. 4. 2023
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-MZ0-NU-R
Datum dodání záznamu
21. 2. 2024
Finance
Celkové uznané náklady
13 767 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
13 767 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč