Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Extramedulární mnohočetný myelom: molekulární patogeneze a nové léčebné cíle

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

  • Veřejná soutěž

    SMZ0202300001

  • Hlavní účastníci

    Fakultní nemocnice Ostrava

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NU23-03-00374

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Extramedullary multiple myeloma: molecular pathogenesis and novel therapeutical targets

  • Anotace anglicky

    Multiple myeloma (MM) is the second most common blood cancer caused by aberrant proliferation of plasma cells in bone marrow. Despite great advances in treatment, the disease usually progresses and repeated relapses are common. Advanced phases of MM are in some cases accompanied by the development of extramedullary disease (EMD) with a very poor prognosis. At the EMD stage, tumor plasma cells become independent on the bone marrow microenvironment and infiltrate other tissues and organs with fatal consequences for the patient. Due to the lack of deeper knowledge of EMD biology, there are no predictive biomarkers and effective treatment strategies are currently not available. Therefore, the main goal of the proposed project is identification of genetic and molecular features associated with the emergence of EMD with a particular focus on novel druggable targets. To fulfil these aims we plan to collect the world´s largest longitudinal cohort of EMD patients and characterise the genomic and transcriptomic changes using the state-of-the-art techniques. Further, we plan to unveil the composition of the cellular microenvironment of extramedullary lesions by single-cell transcriptomics and spectral flow cytometry, particularly focusing on the status and availability of immune cells and application of modern immunotherapies. Our previous research identified CD38 and SREBF1 pathways as potentially crucial for acquisition of EMD phenotype. To expand and validate these findings we will investigate detailed molecular mechanisms of CD38 and SREBF1 pathways using sophisticated in vitro and in vivo approaches. Our project is original, highly innovative and of unmet need as the genetic and molecular characteristics of EMD remain enigmatic. The outcomes of the proposed project will significantly contribute to the understanding of the EMD pathogenesis and provide important basis for novel selective treatment strategies for this prognostically extremely unfavourable group of myeloma pa

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30204 - Oncology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FD - Onkologie a hematologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 5. 2023

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2026

  • Poslední stav řešení

    B - Běžící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    28. 4. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-MZ0-NU-R

  • Datum dodání záznamu

    21. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    13 767 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    13 767 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč