Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Mitochondriální toxicita oligomerů tau proteinu a její regulace léky na Alzheimerovu chorobu

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

  • Veřejná soutěž

    SMZ0202300001

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NU23-04-00032

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Mitochondrial toxicity of tau protein oligomers and its regulation by drugs for Alzheimer's disease

  • Anotace anglicky

    Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease and is the most common form of dementia; there is no effective causal treatment for AD. New drugs targeting the primary causes of AD onset and disease progression, such as the neurotoxic effects of soluble amyloid beta oligomers, the neurotoxic effects of soluble tau protein (tau) oligomers, and mitochondrial dysfunction, are currently being sought and tested. The subject of the project is a systematic study of mitochondrial dysfunction caused by soluble tau oligomers in isolated brain mitochondria and subsequent measurement of regulatory and protective effects of drugs for AD, adjuvants and their combinations against mitochondrial dysfunction caused by tau. The applied output of the project will be the introduction of a mitochondrial in vitro assay to evaluate the anti-tau effects of new drugs for AD, which will allow the selection of substances with high potential for causal treatment of AD. The clinical applicability of the outcomes will lie in the analysis of the protective effects of available and potential drugs for AD and adjuvants against mitochondrial toxicity of tau oligomers. The results of the project will contribute to the interconnection of today's most accepted hypotheses of AD (amyloid, tau, and mitochondrial), understanding of intracellular processes associated with the formation and progression of AD, and better understanding of the mechanism of action of approved and new substances for the treatment of AD.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 5. 2023

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2026

  • Poslední stav řešení

    B - Běžící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    28. 4. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-MZ0-NU-R

  • Datum dodání záznamu

    21. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 533 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    6 533 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč