Vývoj nových metod buněčné a genové terapie hematologických malignit

Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2015 - 2023
Veřejná soutěž
Zdravotnický AV 1 (SMZ0201501)
Hlavní účastníci
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
15-34498A

Název projektu anglicky
Development of methods for cellular and gene therapy of hematological malignancies.
Anotace anglicky
Significant progress in the field of tumor immunotherapy has been recently shown to complement available treatment modalities of hematological malignancies. This novel treatment method is based on the use adoptively transferred T lymphocytes which were modified in vitro prior to transfer to express artificial signaling molecule designated Chimeric Antigen Receptor (CAR) which redirects the specificity of modified lymphocytes to surface antigens expressed by malignant cells. In this project we propose to develop methods for CAR-based therapy of lymphomas and leukemia. Next, we propose to develop methods for selective expansion of T cells specific for EBV, HCMV or adenovirus from donor lymphocytes for the use in patients who received allogeneic stem cell transplantation and as a result of immunosupresion developed acute viral infection. The goal of the project is the manufacture of GMP-grade cells and their pre-clinical testing. Proposed project meets criteria of national programme for the support of applied medical research in Aims 1.3.1., 1.6.1., 2.5.1. a 2.5.2.

Kategorie VaV
AP - Aplikovaný výzkum
CEP - hlavní obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Řešitelé splnili všechny základní cíle aplikace o projekt. Jedinou výjimkou je jeden z vedlejších cílů-výroba CARs proti lidskému CMV viru, od jejichž vývoje odstoupili. Klíčovým úspěchem řešení je úspěšná výroba CAR-T cells, která získala povolení SÚKL. Byl vytvořen protokol klinického hodnocení. Jedná se pravděpodobně o první akademické klinické hodnocení s geneticky upravenými T lymfocyty v České republice, které tak vytváří východiska pro další projekty tohoto typu. Nový postup přípravy CARs byl úspěšně publikován. Dalším cílem projektu byla příprava virově multispecifických T lymfocytů k léčbě komplikací po transplantaci kostní dřeně. Jejich výroba byla převedena do čistých prostor a se SÚKL je komunikována příprava klinického zkoušení.

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP20-MZ0-NV-U/03:1
Datum dodání záznamu
1. 7. 2020

Podobné projekty(10)