Molekulárni markery v diagnostice a monitorování léčby novými modalitami u myelodysplastického syndromu.

Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2015 - 2023
Veřejná soutěž
Zdravotnický AV 2 (SMZ0201601)
Hlavní účastníci
Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
16-27790A

Název projektu anglicky
The molecular markers in diagnostics and therapy-monitoring of myelodysplastic syndrome patients treated by new modalities.
Anotace anglicky
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal disorder of hematopoiesis characterized by ineffective hematopoiesis and increased risk of transformation to acute myeloid leukemia (AML). In MDS, the somatic mutations were recently found to precede MDS pathogenesis already in normal individuals. Furthermore, their accumulation mark a progression towards AML. Abnormal epigenetic program, presumably caused by these mutations, leads to a block of cell differentiation and accelerated proliferation and survival. Treatment of MDS patients with hypomethylating or immunomodulatory agents that may revert tumor state and represent promising treatment approach that would associate with the pathogenetic events of different MDS sybtypes including 5q minus syndrome. Major outcome of this grant is to implement somatic mutation detection and epigenetic markers into clinical view of MDS.

Kategorie VaV
AP - Aplikovaný výzkum
CEP - hlavní obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Stanovené cíle projektu byly splněny, což dokladuje i vysoký počet publikačních výstupů s kumulativním IF 52,88. Hlavní přínosy projektů spočívají v identifikaci nových vazebných partnerů vybraných transkripčních faktorů, zapojených do leukemogeneze, identifikaci mechanizmů transkripční regulace, v identifikaci kandidátních molekul zapojených do diferenciace. Dále byla zavedena detekce biomarkerů ze séra a plazmy pacientů s hematologickými a nehematologickými malignitami, proběhlo zavedení transgenních myší a NGS do laboratoře.

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP20-MZ0-NV-U/03:1
Datum dodání záznamu
1. 7. 2020

Podobné projekty(10)