Validace hladin Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) a jeho prekurzoru pro-BDNF jako biomarkeru Alzheimerovy nemoci: korelace s inhibitorem aktivátoru plazminogenu-1 (PAI-1)/tkáňového aktivátoru plazminogenu (tPA) a s klinickými daty
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2015 - 2023
Veřejná soutěž
Zdravotnický AV 5 (SMZ0201900001)
Hlavní účastníci
Fakultní nemocnice v Motole
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
NV19-04-00560
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Validation of the ratio of brain derived neurotrophic factor (BDNF) and pro-BDNF as biological marker of Alzheimer´s disease (AD): correlation to plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)/tissue-type plasminogen activator (tPA) and clinical data
Anotace anglicky
It has been hypothesized that soluble forms of amyloid beta (Aß) and tau proteins in Alzheimer’s Disease (AD) interfere with neuronal activity causing memory deficits. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a protein regulating neuronal activity and is synthesized as a precursor pro-BDNF. BDNF regulates activity-dependent forms of synaptic plasticity such as long-term potentiation. Pro-BDNF downregulates synaptic activity and enhances long-term depression. Maturation of BDNF is regulated by tissue-type plasminogen activator (tPA) and by plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1). Thus, tPA/PAI-1 axis arbitrates the extracellular pro-BDNF/BDNF ratio. Plasma levels of PAI-1 are increased in AD patients. However, whether the process of BDNF maturation is altered in AD is not known. To verify this hypothesis, we will measure pro-BDNF/BDNF and tPA/PAI-1 ratios in serum and cerebrospinal fluid from AD patients and explore whether these changes correlate to those of neuropsychological and neuroimaging data. The outcome will be that of adding new biomarkers related to neuronal activity.
Vědní obory
Kategorie VaV
AP - Aplikovaný výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Hlavníp přínos projektu spočívá v navržení zvýšení poměru PAI-1/BDNF v séru pacientu jako nového biomarkeru demencie spojené s AD, což může významně zlepšit diagnostiku AD, přesnost určení stádia onemocnění nebo diferenciální diagnostiku jiných forem demencí. Výsledky řešení jsou adekvátní cílům a zaměření projektu a mohou rovněž podnítit zkoumání nebo vývoj nových terapeutických strategií založených na studovaných molekulárních drahách, vývoj nových léčiv, případně personalizovanou medicínu. Projektu bylo dedikováno 8 originálních publikací s IF, 2 impaktované přehledové články (+ 2 v recenzním řízení) a kapitola v knize. Avšak pouze 3 publikace typu Jimp odpovídají požadavkům pro plné uznání těchto výstupů pro řešení projektu (souvislost s tématem + řešitel projektu jakou spoluautor). Nedostatky v dodržování Zadávací dokumentace nebo v čerpání finančních prostředků nebyly zjištěny.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 5. 2019
Ukončení řešení
31. 12. 2023
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
19. 4. 2022
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-MZ0-NV-U
Datum dodání záznamu
11. 1. 2024
Finance
Celkové uznané náklady
6 924 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
6 924 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč