Výzkum inovativních preklinických kandidátů na bázi inhibitorů butyrylcholinesterázy pro paliativní léčbu Alzheimerovy choroby

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202600001

Hlavní účastníci

Fakultní nemocnice Hradec Králové

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW26-08-00163

Název projektu anglicky

Innovative Preclinical Candidates Based on Butyrylcholinesterase Inhibitors for the Palliative Treatment of Alzheimer’s Disease

Anotace anglicky

Alzheimer's disease (AD) remains the most pressing unmet medical need in neurology, with current treatments providing only limited symptomatic relief. Emerging evidence highlights the significant role of butyrylcholinesterase (BChE) in AD progression, especially as acetylcholinesterase (AChE) activity diminishes in later stages. BChE is increasingly recognized for its involvement not only in cholinergic dysfunction but also in broader pathophysiological processes including appetite regulation via the ghrelin pathway. This project seeks to develop novel, highly selective BChE inhibitors as promising preclinical drug candidates for AD treatment. By employing a multidisciplinary approach, we aim to profile these candidates comprehensively. Key objectives include the determination of BChE inhibition potency to draw detailed structure-activity relationship studies. In addition, cytotoxicity, cardiotoxicity, and genotoxicity assessments will be conducted to ensure compound safety. The project will also involve comprehensive in vivo evaluation to define toxicity, pharmacokinetic, and pharmacodynamic profiles of selected lead candidates. The clinical relevance of this research is highlighted by the urgent need for effective symptomatic treatments, particularly for patients in advanced AD stages where BChE inhibition shows therapeutic promise. By developing selective BChE inhibitors, this project aims to improve cognitive outcomes, enhance nutritional status through ghrelin regulation, and mitigate depression symptoms, ultimately reducing the symptomatic burden of AD. Furthermore, this project aligns with precision medicine principles, striving to tailor therapies to individual genetic profiles to enhance efficacy and minimize risks. Through its innovative approach, this research is poised to deliver meaningful insights iinto AD treatment and contribute to the development of novel therapeutics addressing this critical global healthcare challenge.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

OECD FORD - vedlejší obor

30107 - Medicinal chemistry

OECD FORD - další vedlejší obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy<br>FP - Ostatní lékařské obory<br>FR - Farmakologie a lékárnická chemie

Zahájení řešení

1. 1. 2026

Ukončení řešení

31. 12. 2029

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP26-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

23. 3. 2026

Celkové uznané náklady

15 183 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

15 183 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč