Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nové biomarkery pro neinvazivní in vivo charakterizaci mikrokapilárního řečiště: proveditelnost a klinická validace

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

  • Veřejná soutěž

    SMZ0202600001

  • Hlavní účastníci

    Fakultní nemocnice Brno

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NW26-08-00211

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Novel biomarkers for non-invasive in vivo characterization of microvascular heterogeneity: proof of concept and clinical validation

  • Anotace anglicky

    Magnetic resonance (MRI) offers a wide range of images. Blood perfusion imaging (DCE) provides a powerful diagnostic tool across different medical fields. Similarly, water diffusion imaging (DWI), which is unique to MRI, delivers valuable information about tissue properties. Water diffusion can exhibit preferential directional movement, which can be quantified using diffusion tensor imaging (DTI). This anisotropic behavior is well-known within the radiological community, but recent advancements have introduced new methods capable of characterizing blood perfusion heterogeneity using contrast agents or by modifying the DTI model with tensor-based intravoxel incoherent motion (IVIM). These novel diffusion-perfusion anisotropic biomarkers may prove useful in better describing the microcapillary network of various pathologies. For example, they could enhance tumor differentiation or enable more effective and targeted radiotherapy by considering the varying oxygen effects in different tumor regions. These methods can be implemented on clinical MRI scanners; however, direct correlation with actual in vivo architecture of the microcapillary network remains impossible at present. Standard pathological techniques cannot capture the 3D heterogeneity of capillary networks, as they only provide thin 2D tissue slices. For this reason, we will investigate these MRI parameters in whole mouse tumors and correlate them with real microcapillary network images obtained via micro-computed tomography (µCT). µCT will also be used to image and quantify small, targeted samples of human brain tumors collected during MRI-guided tumor resections, allowing us to link µCT findings to their precise sampling location and correlate µCT outputs with MRI novel diffusion-perfusion parameters. This approach will demonstrate the relationship between these MRI parameters and the heterogeneity of the microcapillary network at specific tumor sites. This project partially builds upon NU21-08-00359.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30224 - Radiology, nuclear medicine and medical imaging

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FP - Ostatní lékařské obory

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2026

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2029

  • Poslední stav řešení

    Z - Začínající víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP26-MZ0-NW-R

  • Datum dodání záznamu

    23. 3. 2026

Finance

  • Celkové uznané náklady

    13 488 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    13 488 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč