Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Filtry

13 (0,097s)

Projekt

Biochemie a buněčná biologie lidské acetyl-koenzym A glukosaminid N-acetyltransferasy jako podklad pro budoucí terapeutické aplikace u mukopolysacharidosy typu IIIC (NS10342)

Acetyl-koenzym A:glukosaminid N-acetyltransferasa (HGSNAT) katalysuje lysosomální odbourávání glykosaminoglykanu heparansulfátu. Dědičný deficit HGSNAT vede k jeho lysososomálnímu střádání a rozvoji klinického fenotypu mukopolysacharidosy II...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2009 - 2011
  • 6 730 tis. Kč
  • 6 730 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Význam interakce nádorového supresoru p53 a interleukinu-1alfa při nádorové transformaci (NS9819)

Předmětem řešení projektu je studium vzájemných interakcí tumorsupresorového proteinu p53 a prozánětlivého cytokinu interleukinu-1alfa včetně charakterizace vlivu histonacetyltransferáz na tyto interakce. Součástí projektu je i výzkum možnosti ovlivn...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2008 - 2011
  • 4 576 tis. Kč
  • 4 576 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Využití tandemové hmotnostní spektrometrie pro diagnostiku lysosomálních střádavých onemocnění a k monitorování léčby Fabryho choroby. (NR8167)

Dědičné lysosomální choroby jsou charakterizovány hromaděním různých substrátů v důsledku deficitů specifických hydrolas, defektů proteinových aktivátorů nebo transportních mechanismů. U Fabryho choroby vede deficit ?-galaktosidasy A (EC 3.2.1.22)k h...

FG - Pediatrie

  • 2004 - 2006
  • 2 008 tis. Kč
  • 1 821 tis. Kč
  • MZ
Projekt

*Vývoj kitu na testování účinosti protinádorové léčby ovlivňující strukturu jaderného chromatinu (FR-TI2/509)

*Nádorová onemocnění jsou závažná onemocnění způsobená nekontrolovaným dělením buněk, neschopných dokončit svůj přirozený vývoj. Biologická protinádorová léčba je zaměřena na ovlivnění příčin nádorového bujení, kdy jedním z nových biologických protin...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2010 - 2014
  • 20 016 tis. Kč
  • 14 812 tis. Kč
  • MPO
Projekt

Charakterizace prvního myšího modelu mukopolysacharidózy typu IIIC (NT13122)

Cílem projektu je charakterizovat strukturání a biochemické změny a expresi genů u myšího knock-out modelu dědičného lysosomálního onemocnění mukopolysacharidosy typu IIIC (MPS IIIC), který byl vyvinut ve spolupráci s Prof.Pshezhetským (Montréal). St...

FG - Pediatrie

  • 2012 - 2015
  • 5 093 tis. Kč
  • 5 092 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Vliv signalizace STAT3 na syntézu melatoninu v epifýze potkana (GA18-08423S)

Epifýza je cirkumventrikulární orgán, jehož klíčovou rolí je noční produkce neurohormonu melatoninu a jeho uvolňování do cerebrospinální tekutiny a krevního oběhu. Syntéza melatoninu je řízena hlavním cirkadiánním pacemakerem v suprachiasmatických já...

Physiology (including cytology)

  • 2018 - 2022
  • 5 744 tis. Kč
  • 5 744 tis. Kč
  • GA ČR
Projekt

Vliv oxidačního stresu na cholinergní neurony a možnosti jejich ochrany (IAA5011206)

V průběhu přirozeného stárnutí a u neurodegenerativních nemocí dochází k oslabování paměti, které je způsobené poruchami cholinergní transmise. Nedávné studie naznačují, že na rozdíl od Alzheimerovy nemoci, kde je oslabení mentálních funkcí doprováze...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2002 - 2006
  • 7 464 tis. Kč
  • 4 755 tis. Kč
  • AV ČR
Projekt

Sekvestrace inhibitorů tyrosinových kinas lysozomy a léková resistence u nádorových buněk (GA17-16614S)

Nová cílená protinádorová léčiva se snaží o cílený zásah do signálních drah, které jsou deregulovány v maligních buňkách. Příkladem jsou syntetické inhibitory tyrosinových kinas (TKIs) s úspěchem používané pro léčbu chronické myeloidní leukemie, gast...

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • 2017 - 2020
  • 5 018 tis. Kč
  • 4 948 tis. Kč
  • GA ČR
Projekt

Rozvoj metod laboratorní diagnostiky dědičných lysosomálních neurodegenerativních poruch (NT14015)

Lysosomální střádavé choroby (LSD) jsou závažná dědičná onemocnění způsobená poruchou funkcí enzymových nebo nekatalytických proteinů v důsledku mutace v odpovídajícím genu. Většina z nich je spojena s progresivní neurodegenerací. Časná diagnostika z...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2013 - 2015
  • 6 044 tis. Kč
  • 5 939 tis. Kč
  • MZ
Projekt

Analýza interakce protein acetyltransferasy CyaC s acylační doménou Adenylát Cyklásového Toxinu (ACT) z Bordetella pertussis pomocí "two-hybrid" metody (GA310/00/D067)

Adenylát cyklásový toxin (ACT) je syntetizován v neaktivní formě (pro ACT) a pro jeho aktivaci je nezbytná postranslační úprava - acylace epsilon-aminové skupiny lysinu v pozici 983 popř. 860. Maturovaný toxin pak vykazuje invazivní adenylát cyklasov...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2000 - 2003
  • 351 tis. Kč
  • 288 tis. Kč
  • GA ČR
  • 1 - 10 z 13