Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

72 (0,062s) •

Projekt

Vyhledávání hereditární hemochromatosy u dárců krve. (IZ1913)

Cílem je odhalit osoby trpící hereditární hemochromatózou, nadměrným ukládáním železa, v časném stadiu před poškozením orgánů. Popsat výskyt chorob u našich dárců krve, navrhnout způsob depistáže, u vyhledaných nemocných zahájit léčbu. XXX X...

9F - 9

  • 1994 - 1995
    • •
  • 150 tis. Kč
    • •
  • 650 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Imunitní reaktivita u hereditárního angioedému (NI5220)

Předmětem studie je posouzení rizika rozvoje autoimunitních procesů a schopností imunologické odpovídavosti u nemocných s hereditárním angiodémem.......

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

  • 1999 - 2001
    • •
  • 1 540 tis. Kč
    • •
  • 1 540 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Idiopatická chronická pankreatitida v České republice (genetická hereditární a autoimunitní etiologie) (NR8431)

Hereditární, genetická a autoimunitně indukovaná forma CP v České republice. Idiopatická a hereditární chronická pankreatitida....

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • 2005 - 2007
    • •
  • 2 463 tis. Kč
    • •
  • 2 428 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Genetická determinace klinických projevů u pacientů s hereditárním angioedémem. (NR7921)

Cílem projektu je pomocí analýz polymorfismů v kandidátních genech a imunologických vyšetření identifikovat markery, které by určovaly dispozici jedinců s hereditárním angioedémem ke vzniku otoku nebo by ovlivňovaly jejich průběh. Určení ind...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2004 - 2006
    • •
  • 2 613 tis. Kč
    • •
  • 2 541 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Testování potenciálních hypolipemik s použitím hereditárního modelu hypertriglyceridemie a met. a gen. charakteristika modelu (PL15307)

Testování potenciálních hypolipemik s použitím hereditárního modelu hypertriglyceridemie a met. a gen. charakteristika modelu XXX XXX XXX...

ED - Fyziologie

  • 1991 - 1994
    • •
  • 0 tis. Kč
    • •
  • 0 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

FXTAS(premutace fragilního X chromosomu,tremor/ataxie syndrom) - rozšíření diagnostiky molekulárně geneticky diagnostikovatelných hereditárních ataxií s kontinuálním sledováním rodin pacientů v České (NR8124)

Rozšíření DNA diagnostiky hereditárních ataxií se záměrem upřesnit genetickou situaci v České republice. Vyšetřování premutací fragilního X chromosomu u indikovaných pacientů ze skupiny suspektních hereditárních ataxií a skupiny rod...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2004 - 2006
    • •
  • 1 928 tis. Kč
    • •
  • 1 920 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Molekulárně genetická analýza u pacientů s hereditárním angioedémem (NI5558)

Podstatou projektu je charakterizace souboru pacientů s hereditárním angioedémem na molekulární úrovni. Stanovení spektra mutací v genu pro C1 inhibitor u pacientů v ČR. Určení vlivu polymorfismu v genu pro B2 receptor bradykininu na manifes...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 1999 - 2001
    • •
  • 4 136 tis. Kč
    • •
  • 3 893 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Klinické a patogenetické aspekty aktivity telomerázy v nádorech tlustého střeva a prsu z hlediska jejich sporadického a hereditárního výskytu (NC6741)

Budou hledány rozdíly v aktivitě a expresi telomerázy u sporadických i hereditárních kyrcinomů kolorekta a mammy a jejich možná souvislost s rozdílnou patogenezí obou skupin nádorů. Budou analyzovány vztahy mezi aktivitou resp.expresí telome...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2001 - 2003
    • •
  • 2 544 tis. Kč
    • •
  • 2 502 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Analýza genu BSCL 2 a klinická studie u českých pacientů s hereditární motorickou neuropatií. (NS10552)

Porucha BSCL 2 (Bernardinelli-Seip congenital lipodystrophy 2) genu byla nedávno objevena u pacientů s hereditární motorickou neuropatií (dHMN) a poslední studie ukázala, že mutace v BSCL2 jsou nacházeny nejčastěji ze všech dosud známých gen...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2009 - 2011
    • •
  • 2 165 tis. Kč
    • •
  • 2 165 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Zárodečné mutace genu PML u pacientů s nádorovými onemocněními (NR9092)

Bude pátráno po zárodečných mutacích genu PML u pacientů s nádory prsu a kolorekta, u nichž je podezření, že onemocnění mohlo vzniknout na podkladě hereditární predispozice. Bude stanovena amplifikace genu pro cyklin D1 a ZNF217 ve vzorcích ...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2006 - 2008
    • •
  • 2 645 tis. Kč
    • •
  • 2 244 tis. Kč
    • •
  • MZ
  • 1 - 10 z 72