Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NI5558

Molekulárně genetická analýza u pacientů s hereditárním angioedémem

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Infekční choroby, mikrobiologie, epidemiologie a imunologie

  • Veřejná soutěž

  • Hlavní účastníci

    Výzkumný ústav zdraví dítěte

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Molecular Genetic Analysis in Patients with Hereditary Angioedema

  • Anotace anglicky

    The aim of the project is to characterize at molecular level a set of patients with hereditary angioedema. To determine mutation spectrum in C1 inhibitor gene in patients from Czech Republic. To identify B2 bradykinin receptor gene polymorphism influenceon disease manifestation.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    EC - Imunologie

  • CEP - další vedlejší obor

    FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology<br>30302 - Epidemiology<br>30303 - Infectious Diseases

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Ověřena metoda polymorfizmu v receptoru pro bradykinin v patogenezi HAE, prokázána asociace s HLA DRB1.13 s časnou manifestací HAE. Publ.:Human Mutation. IF 3,7

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 1999

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2001

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP/2002/MZ0/MZ02NI/U/N/6:2

  • Datum dodání záznamu

    23. 3. 2004

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 136 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 893 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    243 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč