Filtry
Familiární hyperlipoproteinémie - korelace nálezů ve fenotypu s genotypem. (IZ2351)
Korelace nálezů hladin Lp/a/ u heterozyg.famil.hypercholesterolemie a fenotypu IIa u non-FH. Studie famil.hypobetalipoproteinemie. Studie isoforem apo E u FH. Vyhledávání famil.defektu apo B-100. Isolace DNA. Zavedení metody na stan...
9F - 9
- 1994 - 1996 •
- 588 tis. Kč •
- 822 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1994 - 1. 1. 1996
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (140%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Familiární hyperlipoproteinémie-korelace nálezů ve fenotypu s genotypem (II). (IZ4041)
Studie familißrnÝch hyperlipoproteinÚmiÝ a jejich fenotypovřch projev¨ ve vztahu k nßlez¨m v genotypu....
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 1997 - 1999 •
- 2 494 tis. Kč •
- 2 102 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1997 - 1. 1. 1999
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (84%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Korelace genotypu a fenotypu familiární hypercholesterolemie u dětí a adolescentů (NA7452)
Projektu sleduje korelaci genotypu a fenotypu familiární hypercholesterolemie u dětí a adolescentů. Genotyp je charakterozován genovými mutacemi apoB a LDL cholesterolových receptorů event. typizací apoE alel, jak byly nalezeny v pr...
FG - Pediatrie
- 2003 - 2005 •
- 5 429 tis. Kč •
- 4 635 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (85%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Vliv genových konverzí a delecí genu P450c21B na enzymovou aktivitu a fenotyp. (IZ2897)
Analyzovat DNA vzorky jedinců z rodin s výskytem vrozené adrenální hyperplazie,zjistit výskyt delecí a genových konverzí,určit jejich vliv na enzymovou aktivitu 21-hydroxylázy,provést korelaci genotypu s fenotypem,umožnit prenatální...
FG - Pediatrie
- 1995 - 1997 •
- 504 tis. Kč •
- 504 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1995 - 1. 1. 1997
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Identifikace a charakterizace genetických faktorů dědičného tubulointersticiálního onemocnění ledvin II (NU21-07-00033)
Autosomálně dominantní tubulointersticiální onemocnění ledvin (ADTKD) je klinický syndrom charakteristický autozomálně dominantní formou dědičnosti, patologickými změnami ledvinných tubulů, fibrózou intersticia dřeně ledvin a postupnou ztrátou funkce...
Human genetics
- 2021 - 2024 •
- 12 754 tis. Kč •
- 12 754 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2021 - 31. 12. 2024
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Spinocerebellární ataxie - komplexní diagnostika se zavedením molekulárních metod a následnou longitudiální multidisciplinární studií rodin pacientů. (NM31)
v longitudinální studii po stránce klinické s korelací elektrofyziologických a biochemických metod s cílem upřesnění korelace fenotypu a genotypu.......
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
- 1998 - 2000 •
- 2 864 tis. Kč •
- 2 519 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1998 - 1. 1. 2000
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (88%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Idiopatické generalizované epilepsie Korelace genotypu a fenotypu. Mutační analýza genů pro napěťově řízené sodíkové kanály (SCN1A, SCN1B, SCN2A). (NF7625)
Vytvořit detailně fenotypově a genealogicky charakterizovaný soubor pacientů s idiopatickou generalizovanou epilepsií, u těchto pacientů provést mutační analýzu genů SCN1A, SCN1B, SCN2A. Korelovat fenotyp klinicky detailně definovan...
FG - Pediatrie
- 2003 - 2005 •
- 1 702 tis. Kč •
- 1 544 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (91%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Úloha fenotypu a genotypu familiární hyperlipoproteinémie v procesu aterogeneze u ischemické choroby srdeční. (NB5205)
Prospektivní klinická studie vzájemné vazby a úlohy fenotypu a genotypu hyperlipoproteinémií v procesu aterogeneze u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, s cílem posoudit korelaci výskytu a závažnosti event. koronární aterosklet...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 1999 - 2001 •
- 2 283 tis. Kč •
- 2 283 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1999 - 1. 1. 2001
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Morfologie a genetika Brookeova-Spieglerova syndromu (NS9734)
Studie Brookeova-Spieglerova syndromu povede ke stanovení přesného klinicko-patologického spektra, korelace mezi genotypem a fenotypem a k určení genetických, poprvé i epigenetických mechanismů tohoto onemocnění, které zatím nebyly ...
FP - Ostatní lékařské obory
- 2008 - 2011 •
- 9 274 tis. Kč •
- 7 613 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 7. 2008 - 31. 12. 2011
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (82%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molekulárně-genetická analýza hyperlipoproteinémií Vliv mutací pro LDL receptor, apoB-100 a poE na fenotyp familiárních hypercholesterolémií (NE5554)
Hlavním cílem projektu je detekce patologických DNA mutací u tří kandidátních genů,podílejících se na vzniku i rozvoji aterosklerózy a jejich korelace s fenotypovým projevem. Názor,že se steroskleróza u rizikových jedinců rozvíjí od...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 1999 - 2001 •
- 3 696 tis. Kč •
- 3 696 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1999 - 1. 1. 2001
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 1 460