Perivascular sirolimus-delivery system
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F11%3A00002495" target="_blank" >RIV/00023001:_____/11:00002495 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985823:_____/11:00358898 RIV/61388971:_____/11:00358898 RIV/61389013:_____/11:00358898 RIV/67985891:_____/11:00358898
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2010.11.005" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2010.11.005</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2010.11.005" target="_blank" >10.1016/j.ijpharm.2010.11.005</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Perivascular sirolimus-delivery system
Popis výsledku v původním jazyce
Autologous vein grafts are often used for treating damaged vessels, e.g. arteriovenous fistulas or arterial bypass conduits. Veins have a different histological structure from arteries, which often leads to intimal hyperplasia and graft restenosis. The aim of this study was to develop a perivascular sirolimus-delivery system that would release the antiproliferative drug sirolimus in a controlled manner. Polyester Mesh I was coated with purasorb, i.e. a copolymer of L-lactide and epsilon-caprolactone, with dissolved sirolimus; Mesh II was coated with two copolymer layers; the layer with dissolved sirolimus was overlaid with pure purasorb. This arrangement allowed sirolimus to be released for 6 and 4 weeks, for Mesh I and Mesh II, respectively. Mesh II released sirolimus more homogeneously, without the initial burst effect during the first week. However, the cumulative release curve was steeper at later time points than the curve for Mesh I. Both meshes inhibited proliferation of rat vas
Název v anglickém jazyce
Perivascular sirolimus-delivery system
Popis výsledku anglicky
Autologous vein grafts are often used for treating damaged vessels, e.g. arteriovenous fistulas or arterial bypass conduits. Veins have a different histological structure from arteries, which often leads to intimal hyperplasia and graft restenosis. The aim of this study was to develop a perivascular sirolimus-delivery system that would release the antiproliferative drug sirolimus in a controlled manner. Polyester Mesh I was coated with purasorb, i.e. a copolymer of L-lactide and epsilon-caprolactone, with dissolved sirolimus; Mesh II was coated with two copolymer layers; the layer with dissolved sirolimus was overlaid with pure purasorb. This arrangement allowed sirolimus to be released for 6 and 4 weeks, for Mesh I and Mesh II, respectively. Mesh II released sirolimus more homogeneously, without the initial burst effect during the first week. However, the cumulative release curve was steeper at later time points than the curve for Mesh I. Both meshes inhibited proliferation of rat vas
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International journal of pharmaceutics
ISSN
0378-5173
e-ISSN
—
Svazek periodika
404
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
94-101
Kód UT WoS článku
000289220400012
EID výsledku v databázi Scopus
—