Autophagy-lysosomal pathway is involved in lipid degradation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F12%3A00056252" target="_blank" >RIV/00023001:_____/12:00056252 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/61/61_287.pdf" target="_blank" >http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/61/61_287.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Autophagy-lysosomal pathway is involved in lipid degradation

Popis výsledku v původním jazyce

We present data supporting the hypothesis that the lysosomalautophagy pathway is involved in the degradation of intracellular triacylglycerols in the liver. In primary hepatocytes cultivated in the absence of exogenous fatty acids (FFA), both inhibitionof autophagy flux (asparagine) or lysosomal activity (chloroquine) decreased secretion of VLDL (very low density lipoproteins) and formation of FFA oxidative products while the stimulation of autophagy by rapamycine increased some of these parameters. Effect of rapamycine was completely abolished by inactivation of lysosomes. Similarly, when autophagic activity was influenced by cultivating the hepatocytes in ?starving? (amino-acid poor medium) or ?fed? (serum-supplemented medium) conditions,VLDL secretion and FFA oxidation mirrored the changes in autophagy being higher in starvation and lower in fed state. Autophagy inhibition as well as lysosomal inactivation depressed FFA and DAG (diacylglycerol) formation in liver slices in vitro. I

Název v anglickém jazyce

Autophagy-lysosomal pathway is involved in lipid degradation

Popis výsledku anglicky

We present data supporting the hypothesis that the lysosomalautophagy pathway is involved in the degradation of intracellular triacylglycerols in the liver. In primary hepatocytes cultivated in the absence of exogenous fatty acids (FFA), both inhibitionof autophagy flux (asparagine) or lysosomal activity (chloroquine) decreased secretion of VLDL (very low density lipoproteins) and formation of FFA oxidative products while the stimulation of autophagy by rapamycine increased some of these parameters. Effect of rapamycine was completely abolished by inactivation of lysosomes. Similarly, when autophagic activity was influenced by cultivating the hepatocytes in ?starving? (amino-acid poor medium) or ?fed? (serum-supplemented medium) conditions,VLDL secretion and FFA oxidation mirrored the changes in autophagy being higher in starvation and lower in fed state. Autophagy inhibition as well as lysosomal inactivation depressed FFA and DAG (diacylglycerol) formation in liver slices in vitro. I

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS10504" target="_blank" >NS10504: Vliv ektopického ukládání lipidů a chronického zánětu na rozvoj poškození jater a poruch asociovaných s inzulinovou rezistencí</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physiological research

ISSN

0862-8408

e-ISSN

—

Svazek periodika

61

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

287-297

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—