Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Molecular profiling of acute and chronic rejections of renal allografts

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F13%3A00058703" target="_blank" >RIV/00023001:_____/13:00058703 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.hindawi.com/journals/cdi/2013/509259/" target="_blank" >http://www.hindawi.com/journals/cdi/2013/509259/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1155/2013/509259" target="_blank" >10.1155/2013/509259</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Molecular profiling of acute and chronic rejections of renal allografts

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Both antibody mediated (AMR) and T-cell mediated (TCMR) rejections either acute or chronic represent the main reason for late graft dysfunction. In this study we aimed to evaluate differences in the intrarenal expression patterns of immune system relatedgenes in acute and chronic rejections. Graft biopsies were performed and evaluated according to Banff classification. Using the TaqMan Low Density Array, the intrarenal expressions of 376 genes relating to immune response (B-cell activation, T-cell activation, chemokines, growth factors, immune regulators, and apoptosis) were analyzed in the four rejection categories: chronic AMR, chronic TCMR, acute AMR, and acute TCMR. The set of genes significantly upregulated in acute TCMR as compared to acute AMRwas identified, while no difference in gene expressions between chronic rejections groups was found. In comparison with functioning grafts, grafts that failed within the next 24 months after the chronic rejection morphological confirmatio

  • Název v anglickém jazyce

    Molecular profiling of acute and chronic rejections of renal allografts

  • Popis výsledku anglicky

    Both antibody mediated (AMR) and T-cell mediated (TCMR) rejections either acute or chronic represent the main reason for late graft dysfunction. In this study we aimed to evaluate differences in the intrarenal expression patterns of immune system relatedgenes in acute and chronic rejections. Graft biopsies were performed and evaluated according to Banff classification. Using the TaqMan Low Density Array, the intrarenal expressions of 376 genes relating to immune response (B-cell activation, T-cell activation, chemokines, growth factors, immune regulators, and apoptosis) were analyzed in the four rejection categories: chronic AMR, chronic TCMR, acute AMR, and acute TCMR. The set of genes significantly upregulated in acute TCMR as compared to acute AMRwas identified, while no difference in gene expressions between chronic rejections groups was found. In comparison with functioning grafts, grafts that failed within the next 24 months after the chronic rejection morphological confirmatio

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical & Developmental Immunology

  • ISSN

    1740-2522

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2013

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2013

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    "art. ID 509259"

  • Kód UT WoS článku

    000327056200001

  • EID výsledku v databázi Scopus