Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Different mechanisms of acute versus long-term antihypertensive effects of soluble epoxide hydrolase inhibition: Studies in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F14%3A00059075" target="_blank" >RIV/00023001:_____/14:00059075 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1440-1681.12310/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1440-1681.12310/full</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12310" target="_blank" >10.1111/1440-1681.12310</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Different mechanisms of acute versus long-term antihypertensive effects of soluble epoxide hydrolase inhibition: Studies in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Recent studies have shown that the long-term antihypertensive action of soluble epoxide hydrolase inhibition (sEH) in angiotensin-II (AngII)-dependent hypertension might be mediated by the suppression of intrarenal AngII levels. To test this hypothesis,we examined the effects of acute (2 days) and chronic (14 days) sEH inhibition on blood pressure (BP) in transgenic rats with inducible AngII-dependent hypertension. AngII-dependent malignant hypertension was induced by 10 days' dietary administration ofindole-3-carbinol (I3C), a natural xenobiotic that activates the mouse renin gene in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats. BP was monitored by radiotelemetry. Acute and chronic sEH inhibition was achieved using cis-4-(4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy) benzoic acid, given at doses of 0.3, 3, 13, 26, 60 and 130 mg/L in drinking water. At the end of experiments, renal concentrations of epoxyeicosatrienoic acids, their inactive metabolites dihydroxyeicosatrienoic acids and AngII were measur

  • Název v anglickém jazyce

    Different mechanisms of acute versus long-term antihypertensive effects of soluble epoxide hydrolase inhibition: Studies in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats

  • Popis výsledku anglicky

    Recent studies have shown that the long-term antihypertensive action of soluble epoxide hydrolase inhibition (sEH) in angiotensin-II (AngII)-dependent hypertension might be mediated by the suppression of intrarenal AngII levels. To test this hypothesis,we examined the effects of acute (2 days) and chronic (14 days) sEH inhibition on blood pressure (BP) in transgenic rats with inducible AngII-dependent hypertension. AngII-dependent malignant hypertension was induced by 10 days' dietary administration ofindole-3-carbinol (I3C), a natural xenobiotic that activates the mouse renin gene in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats. BP was monitored by radiotelemetry. Acute and chronic sEH inhibition was achieved using cis-4-(4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy) benzoic acid, given at doses of 0.3, 3, 13, 26, 60 and 130 mg/L in drinking water. At the end of experiments, renal concentrations of epoxyeicosatrienoic acids, their inactive metabolites dihydroxyeicosatrienoic acids and AngII were measur

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT12171" target="_blank" >NT12171: Úloha abnormalit v metabolické cestě cytochromu P450 v patofyziologii hypertenzního orgánového poškození: možnosti prevence a regrese glomerulosklerózy.</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology

  • ISSN

    0305-1870

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    41

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1003-1013

  • Kód UT WoS článku

    000346726900008

  • EID výsledku v databázi Scopus