Different mechanisms of acute versus long-term antihypertensive effects of soluble epoxide hydrolase inhibition: Studies in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F14%3A00059075" target="_blank" >RIV/00023001:_____/14:00059075 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1440-1681.12310/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1440-1681.12310/full</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12310" target="_blank" >10.1111/1440-1681.12310</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Different mechanisms of acute versus long-term antihypertensive effects of soluble epoxide hydrolase inhibition: Studies in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats
Popis výsledku v původním jazyce
Recent studies have shown that the long-term antihypertensive action of soluble epoxide hydrolase inhibition (sEH) in angiotensin-II (AngII)-dependent hypertension might be mediated by the suppression of intrarenal AngII levels. To test this hypothesis,we examined the effects of acute (2 days) and chronic (14 days) sEH inhibition on blood pressure (BP) in transgenic rats with inducible AngII-dependent hypertension. AngII-dependent malignant hypertension was induced by 10 days' dietary administration ofindole-3-carbinol (I3C), a natural xenobiotic that activates the mouse renin gene in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats. BP was monitored by radiotelemetry. Acute and chronic sEH inhibition was achieved using cis-4-(4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy) benzoic acid, given at doses of 0.3, 3, 13, 26, 60 and 130 mg/L in drinking water. At the end of experiments, renal concentrations of epoxyeicosatrienoic acids, their inactive metabolites dihydroxyeicosatrienoic acids and AngII were measur
Název v anglickém jazyce
Different mechanisms of acute versus long-term antihypertensive effects of soluble epoxide hydrolase inhibition: Studies in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats
Popis výsledku anglicky
Recent studies have shown that the long-term antihypertensive action of soluble epoxide hydrolase inhibition (sEH) in angiotensin-II (AngII)-dependent hypertension might be mediated by the suppression of intrarenal AngII levels. To test this hypothesis,we examined the effects of acute (2 days) and chronic (14 days) sEH inhibition on blood pressure (BP) in transgenic rats with inducible AngII-dependent hypertension. AngII-dependent malignant hypertension was induced by 10 days' dietary administration ofindole-3-carbinol (I3C), a natural xenobiotic that activates the mouse renin gene in Cyp1a1-Ren-2 transgenic rats. BP was monitored by radiotelemetry. Acute and chronic sEH inhibition was achieved using cis-4-(4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy) benzoic acid, given at doses of 0.3, 3, 13, 26, 60 and 130 mg/L in drinking water. At the end of experiments, renal concentrations of epoxyeicosatrienoic acids, their inactive metabolites dihydroxyeicosatrienoic acids and AngII were measur
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT12171" target="_blank" >NT12171: Úloha abnormalit v metabolické cestě cytochromu P450 v patofyziologii hypertenzního orgánového poškození: možnosti prevence a regrese glomerulosklerózy.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology
ISSN
0305-1870
e-ISSN
—
Svazek periodika
41
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1003-1013
Kód UT WoS článku
000346726900008
EID výsledku v databázi Scopus
—