Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Antihypertensive action of soluble epoxide hydrolase inhibition in Ren-2 transgenic rats is mediated by suppression of the intrarenal reninangiotensin system

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F13%3A10209764" target="_blank" >RIV/00216208:11130/13:10209764 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00023001:_____/13:00058540

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12018" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12018</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12018" target="_blank" >10.1111/1440-1681.12018</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Antihypertensive action of soluble epoxide hydrolase inhibition in Ren-2 transgenic rats is mediated by suppression of the intrarenal reninangiotensin system

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aim of the present study was to evaluate the hypothesis that the antihypertensive effects of inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) are mediated by increased intrarenal availability of epoxyeicosatrienoic acids (EETs), with consequent improvement in renal haemodynamic autoregulatory efficiency and the pressurenatriuresis relationship. Ren-2 transgenic rats (TGR), a model of angiotensin (Ang) II-dependent hypertension, and normotensive transgene-negative Hannover SpragueDawley (HanSD) rats were treated with the sEH inhibitor cis-4-(4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy)benzoic acid (c-AUCB; 26mg/L) for 48h. Then, the effects on blood pressure (BP), autoregulation of renal blood flow (RBF) and glomerular filtration rate (GFR), and on the pressurenatriuresis relationship in response to stepwise reductions in renal arterial pressure (RAP) were determined. Treatment with c-AUCB did not significantly change BP, renal autoregulation or pressure-natriuresis in normotensive HanSD

  • Název v anglickém jazyce

    Antihypertensive action of soluble epoxide hydrolase inhibition in Ren-2 transgenic rats is mediated by suppression of the intrarenal reninangiotensin system

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of the present study was to evaluate the hypothesis that the antihypertensive effects of inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) are mediated by increased intrarenal availability of epoxyeicosatrienoic acids (EETs), with consequent improvement in renal haemodynamic autoregulatory efficiency and the pressurenatriuresis relationship. Ren-2 transgenic rats (TGR), a model of angiotensin (Ang) II-dependent hypertension, and normotensive transgene-negative Hannover SpragueDawley (HanSD) rats were treated with the sEH inhibitor cis-4-(4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy)benzoic acid (c-AUCB; 26mg/L) for 48h. Then, the effects on blood pressure (BP), autoregulation of renal blood flow (RBF) and glomerular filtration rate (GFR), and on the pressurenatriuresis relationship in response to stepwise reductions in renal arterial pressure (RAP) were determined. Treatment with c-AUCB did not significantly change BP, renal autoregulation or pressure-natriuresis in normotensive HanSD

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    O - Projekt operacniho programu

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology

  • ISSN

    0305-1870

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    40

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    AU - Austrálie

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    273-281

  • Kód UT WoS článku

    000316914700004

  • EID výsledku v databázi Scopus