Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Effect of evolocumab or ezetimibe added to moderateor high-intensity statin therapy on LDL-C lowering in patients with hypercholesterolemia the LAPLACE-2 randomized clinical trial

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F14%3A00059164" target="_blank" >RIV/00023001:_____/14:00059164 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1869210" target="_blank" >http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1869210</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.2014.4030" target="_blank" >10.1001/jama.2014.4030</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Effect of evolocumab or ezetimibe added to moderateor high-intensity statin therapy on LDL-C lowering in patients with hypercholesterolemia the LAPLACE-2 randomized clinical trial

  • Popis výsledku v původním jazyce

    IMPORTANCE In phase 2 studies, evolocumab, a fully human monoclonal antibody to PCSK9, reduced LDL-C levels in patients receiving statin therapy. OBJECTIVE To evaluate the efficacy and tolerability of evolocumab when used in combination with a moderate-vs high-intensity statin. CONCLUSIONS AND RELEVANCE In this 12-week trial conducted among patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia, evolocumab added to moderate-or high-intensity statin therapy resulted in additional LDL-C lowering. Further studies are needed to evaluate the longer-term clinical outcomes and safety of this approach for LDL-C lowering. DESIGN, SETTING, AND PATIENTS Phase 3, 12-week, randomized, double-blind, placebo-and ezetimibe-controlled study conducted betweenJanuary and December of 2013 in patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia at 198 sites in 17 countries

  • Název v anglickém jazyce

    Effect of evolocumab or ezetimibe added to moderateor high-intensity statin therapy on LDL-C lowering in patients with hypercholesterolemia the LAPLACE-2 randomized clinical trial

  • Popis výsledku anglicky

    IMPORTANCE In phase 2 studies, evolocumab, a fully human monoclonal antibody to PCSK9, reduced LDL-C levels in patients receiving statin therapy. OBJECTIVE To evaluate the efficacy and tolerability of evolocumab when used in combination with a moderate-vs high-intensity statin. CONCLUSIONS AND RELEVANCE In this 12-week trial conducted among patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia, evolocumab added to moderate-or high-intensity statin therapy resulted in additional LDL-C lowering. Further studies are needed to evaluate the longer-term clinical outcomes and safety of this approach for LDL-C lowering. DESIGN, SETTING, AND PATIENTS Phase 3, 12-week, randomized, double-blind, placebo-and ezetimibe-controlled study conducted betweenJanuary and December of 2013 in patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia at 198 sites in 17 countries

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    JAMA

  • ISSN

    0098-7484

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    311

  • Číslo periodika v rámci svazku

    18

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    1870-1882

  • Kód UT WoS článku

    000335798100019

  • EID výsledku v databázi Scopus