Effect of evolocumab or ezetimibe added to moderateor high-intensity statin therapy on LDL-C lowering in patients with hypercholesterolemia the LAPLACE-2 randomized clinical trial
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F14%3A00059164" target="_blank" >RIV/00023001:_____/14:00059164 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1869210" target="_blank" >http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1869210</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.2014.4030" target="_blank" >10.1001/jama.2014.4030</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effect of evolocumab or ezetimibe added to moderateor high-intensity statin therapy on LDL-C lowering in patients with hypercholesterolemia the LAPLACE-2 randomized clinical trial
Popis výsledku v původním jazyce
IMPORTANCE In phase 2 studies, evolocumab, a fully human monoclonal antibody to PCSK9, reduced LDL-C levels in patients receiving statin therapy. OBJECTIVE To evaluate the efficacy and tolerability of evolocumab when used in combination with a moderate-vs high-intensity statin. CONCLUSIONS AND RELEVANCE In this 12-week trial conducted among patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia, evolocumab added to moderate-or high-intensity statin therapy resulted in additional LDL-C lowering. Further studies are needed to evaluate the longer-term clinical outcomes and safety of this approach for LDL-C lowering. DESIGN, SETTING, AND PATIENTS Phase 3, 12-week, randomized, double-blind, placebo-and ezetimibe-controlled study conducted betweenJanuary and December of 2013 in patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia at 198 sites in 17 countries
Název v anglickém jazyce
Effect of evolocumab or ezetimibe added to moderateor high-intensity statin therapy on LDL-C lowering in patients with hypercholesterolemia the LAPLACE-2 randomized clinical trial
Popis výsledku anglicky
IMPORTANCE In phase 2 studies, evolocumab, a fully human monoclonal antibody to PCSK9, reduced LDL-C levels in patients receiving statin therapy. OBJECTIVE To evaluate the efficacy and tolerability of evolocumab when used in combination with a moderate-vs high-intensity statin. CONCLUSIONS AND RELEVANCE In this 12-week trial conducted among patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia, evolocumab added to moderate-or high-intensity statin therapy resulted in additional LDL-C lowering. Further studies are needed to evaluate the longer-term clinical outcomes and safety of this approach for LDL-C lowering. DESIGN, SETTING, AND PATIENTS Phase 3, 12-week, randomized, double-blind, placebo-and ezetimibe-controlled study conducted betweenJanuary and December of 2013 in patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia at 198 sites in 17 countries
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JAMA
ISSN
0098-7484
e-ISSN
—
Svazek periodika
311
Číslo periodika v rámci svazku
18
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
1870-1882
Kód UT WoS článku
000335798100019
EID výsledku v databázi Scopus
—