Efficacy and tolerability of evolocumab vs ezetimibe in patients with muscle-related statin intolerance the GAUSS-3 randomized clinical trial
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F16%3A00060156" target="_blank" >RIV/00023001:_____/16:00060156 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/16:10326135 RIV/00064165:_____/16:10326135
Výsledek na webu
<a href="http://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2511043" target="_blank" >http://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2511043</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.2016.3608" target="_blank" >10.1001/jama.2016.3608</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Efficacy and tolerability of evolocumab vs ezetimibe in patients with muscle-related statin intolerance the GAUSS-3 randomized clinical trial
Popis výsledku v původním jazyce
Muscle-related statin intolerance is reported by 5% to 20% of patients. To identify patients with muscle symptoms confirmed by statin rechallenge and compare lipid-lowering efficacy for 2 nonstatin therapies, ezetimibe and evolocumab. Among patients with statin intolerance related to muscle-related adverse effects, the use of evolocumab compared with ezetimibe resulted in a significantly greater reduction in LDL-C levels after 24 weeks. Further studies are needed to assess long-term efficacy and safety.
Název v anglickém jazyce
Efficacy and tolerability of evolocumab vs ezetimibe in patients with muscle-related statin intolerance the GAUSS-3 randomized clinical trial
Popis výsledku anglicky
Muscle-related statin intolerance is reported by 5% to 20% of patients. To identify patients with muscle symptoms confirmed by statin rechallenge and compare lipid-lowering efficacy for 2 nonstatin therapies, ezetimibe and evolocumab. Among patients with statin intolerance related to muscle-related adverse effects, the use of evolocumab compared with ezetimibe resulted in a significantly greater reduction in LDL-C levels after 24 weeks. Further studies are needed to assess long-term efficacy and safety.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JAMA
ISSN
0098-7484
e-ISSN
—
Svazek periodika
315
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1580-1590
Kód UT WoS článku
000374289300018
EID výsledku v databázi Scopus
—