Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Efficacy and safety of BORTEZOMIB treatment for refractory acute antibody-mediated rejection - a pilot study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F18%3A00077422" target="_blank" >RIV/00023001:_____/18:00077422 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/tan.13387" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/tan.13387</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/tan.13387" target="_blank" >10.1111/tan.13387</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Efficacy and safety of BORTEZOMIB treatment for refractory acute antibody-mediated rejection - a pilot study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A novel therapeutic approach to refractory acute antibody-mediated rejection (AMR) in kidney transplant recipients was applied in 23 patients based on administration of Bortezomib, intravenous corticosteroids, plasmapheresis and Rituximab. Application of Bortezomib regimen led to diminishing of donor-specific antibodies (DSA) to HLA-B (P = 0.004) and HLA-DR (P = 0.0005), but not to HLA-A (P = 0.106) and HLA-DQ antigens (P = 0.18). Patients with good clinical response to treatment had significantly better allograft survival than recipients with continuing deterioration of graft function (P = 0.019). Graft survival after therapy of refractory AMR was significantly worse than survival after first transplantation and was comparable with outcomes after retransplantation. In conclusion, therapy with Bortezomib was well tolerated and effective in decreasing the levels of HLA-B and -DR antibodies, however, was not successful in depleting HLA-A and -DQ DSA.

  • Název v anglickém jazyce

    Efficacy and safety of BORTEZOMIB treatment for refractory acute antibody-mediated rejection - a pilot study

  • Popis výsledku anglicky

    A novel therapeutic approach to refractory acute antibody-mediated rejection (AMR) in kidney transplant recipients was applied in 23 patients based on administration of Bortezomib, intravenous corticosteroids, plasmapheresis and Rituximab. Application of Bortezomib regimen led to diminishing of donor-specific antibodies (DSA) to HLA-B (P = 0.004) and HLA-DR (P = 0.0005), but not to HLA-A (P = 0.106) and HLA-DQ antigens (P = 0.18). Patients with good clinical response to treatment had significantly better allograft survival than recipients with continuing deterioration of graft function (P = 0.019). Graft survival after therapy of refractory AMR was significantly worse than survival after first transplantation and was comparable with outcomes after retransplantation. In conclusion, therapy with Bortezomib was well tolerated and effective in decreasing the levels of HLA-B and -DR antibodies, however, was not successful in depleting HLA-A and -DQ DSA.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30217 - Urology and nephrology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    HLA

  • ISSN

    2059-2302

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    92

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl. 2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    47-50

  • Kód UT WoS článku

    000454095400005

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85058900916