Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Protilátkami zprostředkovaná rejekce u dětských pacientů po transplantaci ledviny

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F19%3A00078629" target="_blank" >RIV/00023001:_____/19:00078629 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/19:10400198 RIV/00064203:_____/19:10400198

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2019-6-3/protilatkami-zprostredkovana-rejekce-u-detskych-pacientu-po-transplantaci-ledviny-116267" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2019-6-3/protilatkami-zprostredkovana-rejekce-u-detskych-pacientu-po-transplantaci-ledviny-116267</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Protilátkami zprostředkovaná rejekce u dětských pacientů po transplantaci ledviny

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Transplantace ledviny je pro nesporné výhody, které má oproti chronickému dialyzačnímu programu, léčbou volby chronického selhání ledvin u dětí. V dlouhodobém pohledu je za hlavní imunologickou příčinu poklesu a ztráty funkce štěpu považována protilátkami zprostředkovaná rejekce (AMR). AMR je způsobena protilátkami příjemce namířenými proti neshodným antigenům štěpu, takzvanými donor specifickými protilátkami (DSA z angl. donor specific antibodies). Banffská klasifikace patologie vyžaduje pro stanovení diagnózy AMR současné splnění tří kritérií – přítomnost DSA v séru pacienta, průkaz morfologického poškození a příznaky interakce mezi protilátkou a endotelem, včetně přítomnosti C4d depozit v peritubulárních kapilárách v biopsii štěpu. AMR je terapeuticky obtížně zvládnutelná. V praxi se uplatňuje kombinace léčebných modalit, nejčastěji protokoly s plazmaferézou, aplikací intravenózních imunoglobulinů a rituximabu.

  • Název v anglickém jazyce

    Antibody-mediated rejection in children after kidney transplantation

  • Popis výsledku anglicky

    Kidney transplantation is the best therapeutic choice for children with end stage kidney disease. Antibody mediated rejection (AMR) has been recognized as the leading immunological cause of decline of graft function and graft loss in the long run. AMR is caused by antibodies specific to mismatched donor antigens, i.e. donor specific antibodies (DSA). According to the Banff classification of renal allograft pathology there are three criteria that need to be met for the diagnosis of AMR – detection of DSA in patient’s serum, morphologic features of graft lesion and proof of endothelium-antibody interaction, including the presence of C4d deposits in the peritubular capillaries in graft biopsy. The treatment of AMR remains challenging and requires combination of different modalities. The most commonly used protocols include series of plasmapheresis, intravenous immunoglobulins and rituximab application.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česko-slovenská pediatrie

  • ISSN

    0069-2328

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    74

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    371-376

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85074514413