Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Up-Regulation of CD163 Expression in Subpopulations of Blood Monocytes After Kidney Allograft Transplantation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F20%3A00080438" target="_blank" >RIV/00023001:_____/20:00080438 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/2020/69_885.pdf" target="_blank" >https://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/2020/69_885.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.33549/physiolres.934531" target="_blank" >10.33549/physiolres.934531</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Up-Regulation of CD163 Expression in Subpopulations of Blood Monocytes After Kidney Allograft Transplantation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    M2 macrophages expressing CD163 are known to suppress immune responses but have been also found in biopsies of patients with chronic kidney allograft injury associated with interstitial fibrosis. The aim of our study was to evaluate the expression of CD163 in blood monocytes, precursors of tissue macrophages, in kidney allograft recipients with uncomplicated outcome (n=94) compared with those developing acute rejection (n=44). Blood samples were collected before the transplantation and at 1 week, 1 month and 1 year. The expression of CD163 increased during the first week after the transplantation not only in classical (CD14(+)CD16(-)) but also in intermediate (CD14(+)CD16(+)) and nonclassical (CD14(low)CD16(+)) monocytes in all patients regardless of their rejection status. In patients developing acute rejection, higher pre-transplant expression of CD163 on blood monocytes was found. In vitro experiments confirmed strong induction of membrane CD163 on monocytes together with CD206 (an alternative marker of M2 macrophages) in response to IL-10. We assume from our data that dramatic upregulation of CD163 by peripheral blood monocytes may have a pathophysiological role in early phases after kidney allograft transplantation and high pre-transplant expression of CD163 on blood monocytes might be involved in events leading to acute rejection.

  • Název v anglickém jazyce

    Up-Regulation of CD163 Expression in Subpopulations of Blood Monocytes After Kidney Allograft Transplantation

  • Popis výsledku anglicky

    M2 macrophages expressing CD163 are known to suppress immune responses but have been also found in biopsies of patients with chronic kidney allograft injury associated with interstitial fibrosis. The aim of our study was to evaluate the expression of CD163 in blood monocytes, precursors of tissue macrophages, in kidney allograft recipients with uncomplicated outcome (n=94) compared with those developing acute rejection (n=44). Blood samples were collected before the transplantation and at 1 week, 1 month and 1 year. The expression of CD163 increased during the first week after the transplantation not only in classical (CD14(+)CD16(-)) but also in intermediate (CD14(+)CD16(+)) and nonclassical (CD14(low)CD16(+)) monocytes in all patients regardless of their rejection status. In patients developing acute rejection, higher pre-transplant expression of CD163 on blood monocytes was found. In vitro experiments confirmed strong induction of membrane CD163 on monocytes together with CD206 (an alternative marker of M2 macrophages) in response to IL-10. We assume from our data that dramatic upregulation of CD163 by peripheral blood monocytes may have a pathophysiological role in early phases after kidney allograft transplantation and high pre-transplant expression of CD163 on blood monocytes might be involved in events leading to acute rejection.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30213 - Transplantation

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV15-26883A" target="_blank" >NV15-26883A: Regulační mechanismy buněk přirozené imunity u transplantace ledviny</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physiological research

  • ISSN

    0862-8408

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    69

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    885-896

  • Kód UT WoS článku

    000591193000012

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85096347711