Vliv polymorfizmů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po transplantaci jater

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F24%3A00085035" target="_blank" >RIV/00023001:_____/24:00085035 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.csgh.info/uploads/pdf/11558_cs.pdf" target="_blank" >https://www.csgh.info/uploads/pdf/11558_cs.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.48095/ccgh2024299" target="_blank" >10.48095/ccgh2024299</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Vliv polymorfizmů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po transplantaci jater

Popis výsledku v původním jazyce

Úvod: Varianty rs738409 c.444C&gt;G (p.I148M) v patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) a rs58542926 c.499G&gt;A(p.E167K) v TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) jsou významnými genetickými faktory vzniku a progrese nealkoholové tukovénemoci jater (NAFLD). U obou variant byla popsána vyšší mortalita na jaterní onemocnění, vliv na celkovou mortalitu nebyl prokázán. Cílemtéto studie bylo posoudit význam genotypů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po LT.Metody: V kohortě 268 dospělých pacientů po LT, u kterých byly k dispozici genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemcea byl histologicky zhodnocen výskyt steatózy 6– 30 měsíců po LT, jsme hodnotili dlouhodobé přežívání pacientů. Medián sledování byl 17,0 let.Odhady funkcí přežití byly vytvořeny pomocí Kaplan-Meierova modelu a pro zkoumání prediktivní hodnoty vybraných proměnných byl použitCoxův model proporcionálního hazardu. Výsledky: Na přežívání pacientů po LT měly negativní vliv vyšší věk příjemce (p &lt; 0,001), mužsképohlaví (p = 0,014), alkoholická (p = 0,021) nebo HCV (p = 0,042) etiologie jaterní cirhózy a přítomnost hepatocelulárního karcinomu v explantátujater (p = 0,009). Genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 příjemce ani dárce neměly na přežívání pacientů žádný vliv. Závěr: Ačkolivarianty PNPLA3 c.444G a TM6SF2 c.499A dárce zvyšují riziko steatózy jaterního štěpu po LT, nebyl pro tyto genotypy dárce ani příjemce prokázánnegativní vliv na dlouhodobé přežívání pacientů po LT.

Název v anglickém jazyce

The impact of polymorphisms PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after liver transplantation

Popis výsledku anglicky

Introduction: The variants rs738409 c.444C&gt;G (p.I148M) in patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) andrs58542926 c.499G&gt;A (p.E167K) in TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) are significant genetic risk factors of development andprogression of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). In both variants, increased liver-specific mortality was described, while the impact onall-cause mortality was not proved. The aim of the study was to evaluate the impact of PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes ofthe donor and recipient respectively on long-term patient survival after LT. Methods: We evaluated long-term patient survival in a cohort of268 adult LT recipients, in whom PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively were available andsteatosis was evaluated in liver graft bio psy 6– 30 months after LT. The median fol low-up was 17 years. The Kaplan-Meier model was used for thesurvival estimates and the Cox proportional hazard model was used to assess the predictive value of the chosen variables. Results: Increasedrecipient age (P &lt; 0.001), male sex (P = 0.014), alcoholic (P = 0.021) or HCV (P = 0.042) etiology of liver cirrhosis, and presence of hepatocellularcarcinoma (P = 0.009) negatively influenced long-term patient survival after LT. PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of therecipient and donor respectively had no effect on patient survival. Conclusion: Although PNPLA3 c.444G and TM6SF2 c.499A variants of thedonor increase the risk of steatosis of the liver graft after LT, we did not prove a negative impact of these genotypes of the donor and recipienton long-term patient survival after LT.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30219 - Gastroenterology and hepatology

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Gastroenterologie a hepatologie

ISSN

1804-7874

e-ISSN

1804-803X

Svazek periodika

78

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

299-305

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85204109745