Náhlá srdeční smrt, co je třeba vědět pro praxi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F25%3A00086035" target="_blank" >RIV/00023001:_____/25:00086035 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://medicinapropraxi.cz/artkey/med-202505-0003_nahla_srdecni_smrt_co_je_treba_vedet_pro_praxi.php" target="_blank" >https://medicinapropraxi.cz/artkey/med-202505-0003_nahla_srdecni_smrt_co_je_treba_vedet_pro_praxi.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Náhlá srdeční smrt, co je třeba vědět pro praxi

Popis výsledku v původním jazyce

Náhlá srdeční smrt (sudden cardiac death, SCD) u jedinců mladších 50 let je ve významném procentu způsobena dědičným kardiovaskulárním onemocněním. Identifikace těchto případů, provedení post mortem genetického vyšetření a kardiologické screeningové vyšetření přímých příbuzných je prvním krokem k primární prevenci náhlého úmrtí u pozůstalých v riziku a vyžaduje multidisciplinární a multicentrickou spolupráci. Nalezení jisté dědičné příčiny náhlého úmrtí se podaří obecně asi u 20 % případů, nicméně v rodinách s pozitivní anamnézou náhlé smrti či srdečního selhání a/nebo maligních arytmií je genetické vyšetření úspěšné až u poloviny rodin. V České republice se v rámci grantového projektu podařilo pro řešení těchto případů ustanovit multidisciplinární tým a navázat multicentrickou spolupráci. Výsledky projektu pro SCD odpovídají výstupům mezinárodních studií, podtrhují zájem příbuzných a poukazují na neoddiskutovatelný přínos pro jejich zdraví. Přínos praktických lékařů pro rozeznání případů dědičné příčiny onemocnění, informování pozůstalých příbuzných a rozeznání jejich rizik, včetně zaslání do expertního centra je nesporný a nezastupitelný.

Název v anglickém jazyce

Sudden cardiac death, what we need to know

Popis výsledku anglicky

Sudden cardiac death (SCD) in individuals under 50 years of age is caused in a significant percentage by hereditary cardiovascular disease. Identification of these cases, post-mortem genetic testing and family cascade screening is the first step towards primary prevention of sudden death in relatives at risk and requires multidisciplinary and multicentric care. Finding a certain hereditary cause of sudden death is generally possible in about 20 % of cases, however, in families with a positive history of sudden death or heart failure and/or malignant arrhythmias, genetic testing is successful in up to half of the families. In the Czech Republic, a grant project has managed to establish a multidisciplinary team and establish multicentric cooperation to address these cases. The results of the project for SCD correspond to the outcomes of international studies, underline the interest of relatives and point to the indisputable benefit for their health. The contribution of general practitioners to recognizing cases of hereditary cardiovascular diseases, informing relatives and recognizing their risks, including sending them to an expert center, is indisputable and irreplaceable

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

<a href="/cs/project/LX22NPO5104" target="_blank" >LX22NPO5104: Národní institut pro výzkum metabolických a kardiovaskulárních onemocnění</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Medicína pro praxi

ISSN

1214-8687

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

324-328

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—