Physiological evidence for diversification of IFN alpha- and IFN beta-mediated response programs in different autoimmune diseases
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F16%3AN0000064" target="_blank" >RIV/00023728:_____/16:N0000064 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1186/s13075-016-0946-9" target="_blank" >https://doi.org/10.1186/s13075-016-0946-9</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s13075-016-0946-9" target="_blank" >10.1186/s13075-016-0946-9</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Physiological evidence for diversification of IFN alpha- and IFN beta-mediated response programs in different autoimmune diseases
Popis výsledku v původním jazyce
Activation of the type I interferon (IFN) response program is described for several autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE), multiple sclerosis (MS), myositis (IIM) and rheumatoid arthritis (RA). Peripheral blood gene expression of 23 prototypical type I IFN response genes was determined in healthy controls (HCs), SLE, IFNβ-treated MS, untreated MS, IIM and RA patients. Patients with SLE and IIM are characterized predominantly by IFNα response program. Both IFNα and IFNβ contribute to the IFN signature in RA. It is most most heterogeneous in untreated MS. These findings show diversification of the type I IFN response in autoimmune diseases, suggesting different pathogenic roles of the type I IFNs.
Název v anglickém jazyce
Physiological evidence for diversification of IFN alpha- and IFN beta-mediated response programs in different autoimmune diseases
Popis výsledku anglicky
Activation of the type I interferon (IFN) response program is described for several autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE), multiple sclerosis (MS), myositis (IIM) and rheumatoid arthritis (RA). Peripheral blood gene expression of 23 prototypical type I IFN response genes was determined in healthy controls (HCs), SLE, IFNβ-treated MS, untreated MS, IIM and RA patients. Patients with SLE and IIM are characterized predominantly by IFNα response program. Both IFNα and IFNβ contribute to the IFN signature in RA. It is most most heterogeneous in untreated MS. These findings show diversification of the type I IFN response in autoimmune diseases, suggesting different pathogenic roles of the type I IFNs.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30226 - Rheumatology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY 2016, 18 Article nr. 49
ISSN
1478-6354
e-ISSN
1478-6362
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
49
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1-10
Kód UT WoS článku
000370315200002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84958012909