Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biologická léčba osteoporozy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F17%3AN0000019" target="_blank" >RIV/00023728:_____/17:N0000019 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://farmakoterapeutickarevue.cz/" target="_blank" >http://farmakoterapeutickarevue.cz/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Biologická léčba osteoporozy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Denosumab je lidská monoklonální protilátka, která vazbou na ligand pro receptor aktivující jaderný faktor kappa B (receptor activator of nuclear factor kappa B ligand, RANKL) zabraňuje aktivaci RANK na osteoklastech a na jejich prekursorech, a tlumí tak osteoklastickou osteoresorpci. Podávání denosumabu po dobu 10 let významně snížilo riziko obratlových i neobratlových zlomenin a fraktur v oblasti kyčle a není spojeno s významnými nežádoucími projevy. Romosozumab, monoklonální protilátka vázající sclerostin, zvyšuje novotvorbu kosti a snižuje osteoresorpci. U žen s postmenopauzální osteoporózou se riziko zlomenin obratlů snižuje po roce léčby romosozumabem a v dalším roce léčby denosumabem. Léčení revmatoidní artritidy biologickými DMARD (disease‑modifying antirheumatic drugs) zpomaluje úbytek kostní hmoty a pokles denzity kostního minerálu (bone mineral density, BMD) a upravuje rovnováhu remodelace kosti. Je třeba dalších studií k ověření účinku biologických DMARD na riziko zlomenin.

  • Název v anglickém jazyce

    Biological therapy of osteoporosis

  • Popis výsledku anglicky

    Denosumab, a human monoclonal antibody that inhibits osteoclastic‑medicated bone resorption by binding to RANK ligand and preventing activation of the receptor RANK on osteoclasts and their precursors. Over 10 years, denosumab significantly reduced ver-tebral, nonvertebral, and hip fracture risk compared with placebo, and had an excellent safety profile. Romosozumab, a monoclonal antibody that binds sclerostin, increases bone formation and decreases bone resorption. In ostmenopausal women with osteo-porosis, treatment was associated with a lower risk of vertebral fracture than placebo at 12 months and, after the transition to denosumab, at 24 months. Treatment with biologic drugs is associated with the decrease in bone loss. Studies with anti‑TNF blocking agents show decrease in bone loss and BMD, and a better profile of bone markers. There are unmet needs for studies regarding their actions on the risk of bone fractures.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30226 - Rheumatology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapeutická revue

  • ISSN

    2533-6878

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2017

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    276-280, 282-285

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus