Denosumab: léčba postmenopauzální osteoporózy a prevence zlomenin

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A6522" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:6522 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023728:_____/10:#0000087
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Denosumab: léčba postmenopauzální osteoporózy a prevence zlomenin
Popis výsledku v původním jazyce
Denosumab je lidská monoklonální protilátka (lgG2), která vazbou na RANKL zabraňuje aktivaci receptoru RANK na osteoklastech a na jejich prekurzorech a tlumí tak osteoklastickou osteoresorpci. Nástup účinku denosumabu je rychlý a po vysazení léku účinkyopět rychle odeznívají. Podávání denosumabu (60 mg s.c.) po 6 měsících významně snížilo riziko obratlových i neobratlových zlomenin a fraktur v oblasti kyčle a po dobu 3 let nebylo spojeno s významnými nežádoucími projevy.
Název v anglickém jazyce
Denosumab in the treatment ofpostmenopausal osteoporosis and prevention of fractures
Popis výsledku anglicky
Denosumab is a fully human monoclonal antibody (lgG2) that inhibits osteoclastic-mediated bone resorption by binding to RANKL and preventing activation of the RANK receptor on osteoclasts and their precursors. Oenosumab has rapid onset and offset effects. Oenosumab (60 mg subcutaneously every 6 months) significantly reduced vertebral, nonvertebral, and hip fracture risk compared with placebo, and had an excellent safety profile through 3 years of use.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)