Inhibitory Janusových kináz

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F21%3AN0000040" target="_blank" >RIV/00023728:_____/21:N0000040 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc21028232" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc21028232</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Inhibitory Janusových kináz

Popis výsledku v původním jazyce

Inhibitory Janusových kináz (JAK) jsou perorálně užívané malé molekuly, jež mají výrazný protizánětlivý a imunosupresivní účinek, který je odlišný od biologických léků. Působí intracelulárně a blokují signální transdukci širšího spektra prozánětlivých cytokinů. V klinické praxi jsou již inhibitor JAK1 a JAK3 tofacitinib a inhibitor JAK1 a JAK2 baricitinib a v současné době je uváděn do praxe selektivní inhibitor JAK1 upadacitinib. V klinickém vývoji jsou pak další inhibitory JAK 2. generace. V klinických studiích prokázaly inhibitory JAK rychlý a robustní protizánětlivý účinek, srovnatelný s biologickými léky. Ve dvou studiích byly inhibitory JAK účinnější než anti-TNF lék (adalimumab). Profil nežádoucích účinků se blíží biologickým lékům. Častější je výskyt infekcí herpes zoster, a proto se doporučuje profylaktické očkování, nejlépe neživou vakcínou. Dalším řídkým, ale závažným nežádoucím účinkem může být výskyt hluboké žilní trombózy a následné embolie. Na základě doporučení regulačních agentur mají být inhibitory JAK aplikovány s opatrností u pacientů s rizikovými faktory trombózy a u tofacitinibu je doporučováno ho nepoužívat u pacientů starších 65 let, pokud existuje jiná alternativa léčby.

Název v anglickém jazyce

Janus kinase inhibitors

Popis výsledku anglicky

Janus kinase (JAK) inhibitors are orally administered small molecules with marked anti-inflammatory and immunosuppressive effect that is different from biological drugs. They act intracellularly and block signal transduction of a wider range of proinflammatory cytokines. The JAK1 and JAK3 inhibitor tofacitinib and the JAK1 and JAK2 inhibitor baricitinib have already been used in clinical practice, and the selective JAK1 inhibitor upadacitinib is currently being introduced in practice. Other secondgeneration JAK inhibitors are in clinical development. In clinical studies, JAK inhibitors have shown a rapid and robust anti-inflammatory effect comparable to biological drugs. In two trials, JAK inhibitors were more effective than the anti-TNF drug (adalimumab). The toxicity profile of JAK inhibitors is similar to biological drugs. Due to the more frequent occurrence of herpes zoster infections, prophylactic vaccination is recommended, preferably with an inanimate vaccine. Another scarce but serious adverse event may be the occurrence of deep vein thrombosis and subsequent embolism. Based on regulatory agencies recommendations, JAK inhibitors should be used with caution in patients with risk factors for thrombosis, and tofacitinib is not recommended for use in patients over 65 years of age if there is an alternative treatment.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

377-387

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—