Přehled biomarkerů a jejich vztah k axiálním spondyloartritidám asociovaným s idiopatickými střevními záněty

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F21%3AN0000064" target="_blank" >RIV/00023728:_____/21:N0000064 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc22013363" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc22013363</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Přehled biomarkerů a jejich vztah k axiálním spondyloartritidám asociovaným s idiopatickými střevními záněty

Popis výsledku v původním jazyce

Axiální spondyloartritidy (axSpA) provázené idiopatichým střevním zánětem (ISZ), známé také pod názvem enteropatické spondyloartritidy, jsou systémová onemocnění charakterizovaná chronickým zánětem jak muskuloskeletálního, tak gastrointestinálního traktu. Výskyt ISZ u pacientů se spondyloartritidiou (SpA) byl popsán v 6-14 %, ale téměř 60 % pacientů se SpA má subklinický makroskopický nebo mikroskopický střevní zánět při endoskopickém vyšetření. Přítomnost genu human leukocyte antigen 27 (HLA-B27) u SpA/ISZ se pohybuje kolem 50-80 %. To je podstatně méně, než u ankylozují spondylitidy (AS), kde je HLA-B27 pozitivních asi 85-95 % nemocných. Doposud je jen málo markérů, které dokážou predikovat rozvoj ISZ u axSpA. Jako slibný ukazatel se jeví ami- nopeptidáza endoplazmatického retikula (ERAP-l). ERAP-1 je také zvažován jako jeden z možných patofyziologických faktorů, které přispívají k rozvoji ulcerózní kolitidy (UC) u pacientů s axSpA. Popsány byly další genové varianty související s dráhou 11-17/23. U ISZ se kandidátním genem jeví potymorfismu NOD2/CARD15. Přítomnost alespoň jedné ze tří známých genových variant NOD2/CARD15 několikanásobně zvyšuje riziko vzniku ISZ, zejména Crohnovy choroby (CD) a současně souvisís rizikem rozvoje sakroilitidy u pacientů s ISZ. Na rozdíl od HLA-B27 není NOD2/CARD15 spojen s rizikem vývoje SpA u pa­cientů s ISZ. Popsané byly i sdílené chorobou specifické geny, např. IL23R, IL12B, STAT3, PTGER4 a další. K diagnostice či hodnoceni aktivity onemocnění slouží reaktanty akutní fáze (CRP, FW), kompozitní indexy (BASDAI, ASDAS skóre), skupina cytokinů (IL-2, IL-6, IL-11, IL-23), pANCA protilátky, ASCA protilátky, sérový a fekální kalprotektin. Mezi prediktory radiografické progrese u axSpA lze zařadit například stanovení DKK-1, scterostinu a antisclerostinu. V této práci uvádíme přehled doposud nejslibnějších biomarkerů a jejich vztah k axiálním spondyloartritidám asociovaným s ISZ. Nalezení vhodných biomarkerů by mohlo ozřejmit nejen patogenezi onemocnění, ale současně možnost korelovat vzájemnou aktivitu onemocnění axSpA a ISZ.

Název v anglickém jazyce

OverView of biomarkers and their relationship to axialspondyloarthritis associated with idiopathic inflammatory bowel diseases

Popis výsledku anglicky

Axial spondyloarthritis (spondyloarthropathies or spondyloarthritides - axSpA) accompanied by idiopathic bowel disease (IBD), also known as enteropathic spondyloarthritis, are systemic diseases characterized by chronic inflammation of both the musculoskeletal and gastrointestinal tracts. The incidence ofIBD in patients with spondylarthritis (SpA) has been reported in 6-74%, but almost 60% of patients with SpA háve subclinical macroscopic or microscopic inflammatory bowel disease on endoscopic examination. The presence ofthe human leukocyte antigen 27 (HLA-B27) gene in SpA/ IBD is around 50-80%. This is significantly tess than in anhylosing spondylitis (AS), where about 85-95% of patients are HLA-B27 positive. To dáte, there are few marhers that can predict the development of IBD in axSpA. Endoplasmic reticulum aminopeptidase (ERAP-1) appears to be a promising indicator. ERAP-1 is also considered as one ofthe possibte pathophysiological factors that contribute to the development of ulcerative colitis (UC) in patients with axSpA. Other gene variants related to the 11-17/23 pathway háve been described. In IBD, a NOD2/CARD15 polymorphism appears to be the candidate gene. The presence ofat least one ofthe three known gene variants of NOD2/CARD15 increases the rish ofdeveloping IBD, especially Crohn's disease (CD), and is also associated with the risk of developing sacroiliitis in patients with IBD. Unlike HLA-B27, NOD2/CARD15 is not associated with a risk of developing SpA in patients with IBD. Disease-specific shared genes such as IL23R, IL12B, STAT3, PTGER4, and others háve also been described. Acute phase reactants (CRP, ESR), composite indices (BASDAI, ASDAS score), a group ofcytokines (IL-2, IL-6, IL-11, IL-23), pANCA anti- bodies, ASCA antibodies, and sérum andfaecal calprotectin are ušed to diagnose or evaluate disease activity. Predictors of radiographic progression in axSpA include, e.g., the determination of DKK-1, scterostin and antisclerostin. In this work, we present an overview ofthe most promising biomarkers to dáte and their relationship to axial spondylarthritis associated with IBD. Finding suitabte biomarkers could shed light not only on the pathogenesis ofthe disease but also on the possibility of correlating the mutuat activity of axSpA and IBD.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká revmatologie

ISSN

1210-7905

e-ISSN

1805-4463

Svazek periodika

29

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

114-124

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—