Guselkumab první selektivní inhibitor IL-23 pro léčbu psoriatické artrtitidy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F23%3AN0000034" target="_blank" >RIV/00023728:_____/23:N0000034 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc23019148" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc23019148</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Guselkumab první selektivní inhibitor IL-23 pro léčbu psoriatické artrtitidy
Popis výsledku v původním jazyce
Guselkumab je první inhibitor IL-23 registrovaný pro léčbu psoriatické artritidy (PsA). lnterleukin-23 hraje klíčovou úlohu při vzniku psoriázy i psoriatické artritidy. Guselkumab je již schválený pro léčbu ložiskové psoriázy a několik klinických studií prokázalo jeho účinnost i u aktivní PsA - u různých forem onemocnění a různých typů pacientů (po selhání standardní léčby, po selhání léčby inhibitory TNF-a i u pacientů dosud biologicky neléčených). Jeho účinnost na artritidu je minimálně srovnatelná s ostatními biologiky (přímá srovnávací studie však zatím chybí), jeho účinek na kožní projevy psoriázy je mohutný a patrně vyšší než u ostatních biologik. Léčba může být provázena nežádoucími účinky, jako jsou infekce horních cest dýchacích, postinjekční reakce, celkové alergické reakce aj, Oportunní infekce a tuberkulóza při léčbě guselkumabem pozorovány nebyly. Guselkumab se podává subkutánně v dávce 100 mg v 0. a 4. týdnu a dále každých 8 týdnů.
Název v anglickém jazyce
Guselkumab -the first selective IL-23 inhibitor for the treatment of psoriatic arthritis.
Popis výsledku anglicky
Guselkumab is the first IL-23 inhibitor registered for the treatment of psoriatic arthritis (PsA), lnterleukin-23 plays a key role in both psoriasis and psoriatic arthritis. Guselkumab is already approved for the treatment of plaque localized psoriasis and several clinical trials háve demonstrated its efficacy in active PsA - in different forms °f the disease and in different types of patients (after failure of standard treatment, after failure of TNF-a inhibitor treatment as well as in patients not yet biologically treated). Its efficafcy on arthritis is at least comparable to °ther biologics (however, a direct comparative study is still lacking), its effect on the cutaneous manifestations of Psoriasis is robust and probably higher than that of other biologics. Treatment may be accompanied by side effects such as upper respirátory tract infections, post-injection reactions, generál allergic reactions, etc. Opportunistic infections and tuberculosis háve not been observed during the treatment with guselkumab. Guselkumab is administered subcutaneously at a dose of 100 mg at weeks 0, 4 and every 8 weeks thereafter
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30226 - Rheumatology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
1801-7509
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
465-469
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—