Postižení periferního nervového systému u pacientů se systémovým lupus erytematodes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F23%3AN0000060" target="_blank" >RIV/00023728:_____/23:N0000060 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/MED00010985" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/MED00010985</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Postižení periferního nervového systému u pacientů se systémovým lupus erytematodes

Popis výsledku v původním jazyce

Systémový lupus erytematodes (SLE) je chronické autoimunitní zánětlivé onemocnění se širokým spektrem klinických manifestací. Postižení nervového systému se objevuje až u 80% pacientů se SLE. Diagnóza neuropsychiatrického postižení u SLE (NPSLE) je velmi obtížná vzhledem k rozmanitosti klinických projevů. NPSLE zahrnuje postižení jak centrálního, tak periferního nervového systému, ale i poruchu psychiky a kognitivních funkcí pacienta. Až dosud bylo definováno Americkou revmatologickou společností (The American College of Rheumatology) sedm projevů postižení periferního nervového systému (akutní zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie, autonomní porucha, mononeuropatie, myasthenia gravis, kraniální neuropatie, plexopatie a poly- neuropatie). Jiné periferní projevy, jako je chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie a neuropatie tenkých vláken, které nejsou zahrnuty v nomenklatuře Americké revmatologické společnosti, jsou opomíjeny a ne­byly zatím u SLE dobře charakterizovány. Přitom periferní neuropatie u SLE se mohou vyskytovat se stejnou nebo vyšší frekvencí ve srovnání s některými syndromy centrálního nervového systému, a proto představují důležitou, i když nedostatečně pochopenou příčinu morbidity. V přehledovém článku se zaměříme hlavně na klinické rysy, diagnostiku a terapii různých projevů postižení periferního nervového systému u SLE.

Název v anglickém jazyce

Peripheral nervous systém involvement in patients with systemic lupus erythematosus

Popis výsledku anglicky

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune inflammatory disease with a wide spectrum of clinical manifestations. Nervous systém involvement occurs in up to 80% of SLE patients. The diagnosis of neuropsychiatric involvement in SLE (NPSLE) is very difficult due to the diversity of clinical manifestations. NPSLE includes the involvement of both the centrál and peripheral nervous systém, as well as disorders ofthe patients psyche and cognitive functions. Until now, the American College of Rheumatology (ACR) has defined seven manifestations of peripheral nervous systém (PNS) involvement (acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, autonomie disorders, mononeuropathy, myasthenia gravis, cranial neuropathy, plexopathy, and polyneuropathy). Other peripheral manifestations, such as chronic inflammatory demyetinating polyradiculoneuropathy and thin fiber neuropathy, which are not included in the ACR nomenctature, are neglected and háve notyet been well characterized in SLE. In addition, peripheral neuropathies in SLE may occur at the same or higher frequency compared to some centrál nervous systém (CNS) syndromes and therefore represent an important, although poorly understood, cause of morbidity. In the review article, we will focus mainly on the clinical features, diagnosis, and therapy of various manifestations ofPNS involvement in SLE.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká revmatologie

ISSN

1210-7905

e-ISSN

1805-4463

Svazek periodika

31

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

14-22

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—