Filgotinib u revmatoidní artritidy - zkušenosti z klinické praxe

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F24%3AN0000047" target="_blank" >RIV/00023728:_____/24:N0000047 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc25002608" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc25002608</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Filgotinib u revmatoidní artritidy - zkušenosti z klinické praxe

Popis výsledku v původním jazyce

Filgotinib je selektivní inhibitor molekuly JAK1 patřící do skupiny cílených syntetických chorobu modifikujících antirevmatických léků (tsDMARD). Jeho účinnost a bezpečnost u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) byla prokázána v několika klinických studiích II. a III. fáze a ve dvou dlouhodobých otevřených extenzích, ve kterých vedla léčba filgotinibem ke zmírnění projevů RA, zlepšení fyzické funkce a zpomalení strukturální progrese. Filgotinib přitom prokázal účinnost jak v monoterapii, tak v kombinaci s metotrexátem, u pacientů s časnou i s etablovanou aktivní RA a rovněž u pacientů s obtížně léčitelnou RA po selhání několika biologických léků. Jeho velmi dobrou účinnost a bezpečnost u pacientů s RA (včetně starších pacientů) potvrzují rovněž data z reálné klinické praxe v ČR, shromážděná v rámci registru ATTRA.

Název v anglickém jazyce

Filgotinib in rheumatoid arthritis - experience from clinical practice

Popis výsledku anglicky

Filgotinib is a selective JAK1 inhibitor belonging to the group of targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (tsDMARDs). Its efficacy and safety in patients with rheumatoid arthritis (RA) have been demonstrated in several phase II and III clinical trials and in two long-term open-label extensions, in which filgotinib treatment led to a reduction in RA symptoms, improved physical function and slowed structural progression. Filgotinib has demonstrated efficacy both in monotherapy and in combination with methotrexate, in patients with early and established active RA, as well as in patients with difficult-to-treat RA after failure of several biologic agents. Its very good efficacy and safety in patients with RA (including elderly patients) has been also confirmed by the data from real clinical practice in the Czech Republic, collected within the ATTRA registry

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

641-645

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—