Filgotinib - nová možnost v léčbě revmatoidní artritidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F22%3AN0000033" target="_blank" >RIV/00023728:_____/22:N0000033 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc22034471" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc22034471</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Filgotinib - nová možnost v léčbě revmatoidní artritidy

Popis výsledku v původním jazyce

Inhibitory Janusových kináz (JAK) představují novou skupinu perorálně podávaných cílených syntetických anti- revmatických léků, které rozšířily léčebné možnosti revma­toidní artritidy. Filgotinib je dosud poslední schválený selek­tivní inhibitor JAK1, který byl hodnocen ve dvou klinických studiích II. fáze (DARWIN 1 a DARWIN 2) a ve třech klinic­kých studiích lil. fáze (FINCH 1, FINCH 2 a FINCH 3), včetně dvou dlouhodobých otevřených extenzí. Filgotinib prokázal účinnost v monoterapii i v kombinaci s metotrexátem, u pacientů s časnou a etablovanou aktivní revmatoidní art­ritidou, ale i u pacientů s obtížně léčitelnou formou one­mocnění po selhání několika biologických léků. Výsledky klinických studií dokládají rychlý nástup účinku filgotinibu, podobnou účinnost ve srovnání s adalimumabem a zpoma­lení strukturální progrese kloubního poškození. V dlouho­dobých extenzích vykazoval filgotinib setrvalou účinnost a příznivý bezpečnostní profil, podobný jako v klinických studiích II. a III. fáze. Pro léčbu středně až vysoce aktivní revmatoidní artritidy je schválen v monoterapii nebo v kom­binaci s metotrexátem v případě selhání alespoň jednoho chorobu modifikujícího léku. Posouzení výhody selektivity inhibice JAK1 s ohledem na lepší bezpečnostní profil ve srovnání s méně selektivními inhibitory JAK vyžaduje dlouhodobá data z extenzí klinických studií a jednotlivých národních registrů.

Název v anglickém jazyce

Filgotinib - a new option in the treatment of rheumatoid arthritis

Popis výsledku anglicky

Janus kinase (JAK) inhibitors represent a new group of orally administered targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs that háve expanded the therapeutic options for rheumatoid arthritis. Filgotinib is the most recently approved selective JAK1 inhibitor and it has been evaluated in two phase II clinical trials (DARWIN 1 and DARWIN 2) and three phase lil clinical trials (FINCH 1,FINCH 2 and FINCH 3) including two long-term open-label extensions. Filgotinib has demonstrated efficacy in monotherapy and in combination with methotrexate, in patients with early and established active rheumatoid arthritis, as well as in patients with difficult-to-treat disease after failure of several biologie agents. The results of clinical trials show a rapid onset of action of filgotinib, similar efficacy compared to adalimumab, and a slowing of the structural progression of joint damage. In long-term extensions, filgotinib demonstrated sustained efficacy and an acceptable safety profile similar to that in phase II and lil clinical trials. It is approved for the treatment of moderately to highly active rheumatoid arthritis in monotherapy or in combination with methotrexate in the čase of failure of at least one disease-modifying antirheumatic drug. Assessment of the advantage of selectivity of JAK1 inhibition with respect to a better safety profile compared to less selective JAK inhibitors requires long-term data from clinical trial extensions and individual national registries.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

326-332

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—