Doporučení EULAR 2023 pro terapii systémové sklerodermie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F24%3AN0000083" target="_blank" >RIV/00023728:_____/24:N0000083 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.medvik.cz/link/MED00010985" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/MED00010985</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Doporučení EULAR 2023 pro terapii systémové sklerodermie

Popis výsledku v původním jazyce

V letošním roce vznikla nová, již druhá aktualizovaná do­poručení pro léčbu systémové sklerodermie (SSc) a v říjnu byla publikována on-line (původní jsou z roku 2009, prv­ní aktualizace z r. 2017). Tato doporučení jsou rozšířena na celkem 22 a zahrnují celkem 8 klinických domén postižení u SSc, včetně Raynaudova fenoménu (RAF), digitálních ulcerací (DU), plicní arteriální hypertenze (PAH), sklerodermické renální krize (SRK), kožní fibrózy, intersticiálního plicního postižení (IPP), gastrointestinálních a muskuloskeletálních projevů. Systémová sklerodermie je vzácné systémové autoimunitní onemocnění pojivové tkáně, pro které jsou charakte­ristické zánětlivé projevy, cévní manifestace a postupná fibróza tkání a cév, včetně kůže a vnitřních orgánů. Prognó­za onemocnění je velmi variabilní, ovlivňuje ji zejména typ a závažnost viscerálního postižení. Díky pokrokům v léčbě

Název v anglickém jazyce

EULAR 2023 recommendations for the treatment of systemic scleroderma

Popis výsledku anglicky

This year, a new, second updated set of guidelines for the treatment of systemic scleroderma (SSc) was developed and published online in October (the original guidelines were from 2009, the first update was in 2017). These guidelines have been expanded to a total of 22 and cover a total of 8 clinical domains of SSc impairment, including Raynaud's phenomenon (RAF), digital ulcerations (DU), pulmonary arterial hypertension (PAH), scleroderma renal crisis (SRC), skin fibrosis, interstitial lung disease (IPD), gastrointestinal and musculoskeletal manifestations. Systemic scleroderma is a rare systemic autoimmune disease of connective tissue, which is characterized by inflammatory manifestations, vascular manifestations and progressive fibrosis of tissues and blood vessels, including the skin and internal organs. The prognosis of the disease is highly variable, mainly influenced by the type and severity of visceral involvement. Thanks to advances in treatment

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká revmatologie

ISSN

1210-7905

e-ISSN

1805-4463

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

162-165

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—