Characterization of chromosome 11 breakpoints and the areas of deletions and amplifications in newly diagnosed acute myeloid leukemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F13%3A00010533" target="_blank" >RIV/00023736:_____/13:00010533 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gcc.22058/abstract" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gcc.22058/abstract</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/gcc.22058" target="_blank" >10.1002/gcc.22058</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Characterization of chromosome 11 breakpoints and the areas of deletions and amplifications in newly diagnosed acute myeloid leukemia
Popis výsledku v původním jazyce
Chromosome 11 abnormalities are found in many hematological malignancies. Therefore, we have identified the chromosome 11 breakpoints and common deleted and amplified areas in the bone marrow or peripheral blood cells of newly diagnosed patients with AML.
Název v anglickém jazyce
Characterization of chromosome 11 breakpoints and the areas of deletions and amplifications in newly diagnosed acute myeloid leukemia
Popis výsledku anglicky
Chromosome 11 abnormalities are found in many hematological malignancies. Therefore, we have identified the chromosome 11 breakpoints and common deleted and amplified areas in the bone marrow or peripheral blood cells of newly diagnosed patients with AML.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13899" target="_blank" >NT13899: SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE JAKO NÁSTROJ PERSONÁLNÍ MEDICÍNY U PACIENTŮ S MYELODYSPLASTICKÝM SYNDROMEM A CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKÉMIÍ.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Genes chromosomes & cancer
ISSN
1045-2257
e-ISSN
—
Svazek periodika
52
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
619-635
Kód UT WoS článku
000318989600003
EID výsledku v databázi Scopus
—