Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and the hereditary TTP registry

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F13%3A00010733" target="_blank" >RIV/00023736:_____/13:00010733 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.5482/HAMO-13-04-0026" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.5482/HAMO-13-04-0026</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.5482/HAMO-13-04-0026" target="_blank" >10.5482/HAMO-13-04-0026</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and the hereditary TTP registry
Popis výsledku v původním jazyce
Through the hereditary TTP registry, which was initiated in 2006 and is open to all patients diagnosed with Upshaw-Schulman syndrome and their family members, we aim to gain further information and insights into this rare disease, which eventually will help to improve clinical management of affected patients.
Název v anglickém jazyce
Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and the hereditary TTP registry
Popis výsledku anglicky
Through the hereditary TTP registry, which was initiated in 2006 and is open to all patients diagnosed with Upshaw-Schulman syndrome and their family members, we aim to gain further information and insights into this rare disease, which eventually will help to improve clinical management of affected patients.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)