Molecular diagnostics of myeloproliferative neoplasms (MPN)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F15%3A00011316" target="_blank" >RIV/00023736:_____/15:00011316 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84941259889&partnerID=40&md5=9f68a5a907336ff8dfc12bebb0aa2f8e" target="_blank" >http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84941259889&partnerID=40&md5=9f68a5a907336ff8dfc12bebb0aa2f8e</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ejh.12578" target="_blank" >10.1111/ejh.12578</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Molecular diagnostics of myeloproliferative neoplasms (MPN)

Popis výsledku v původním jazyce

Since the discovery of the JAK2 V617F mutation in the majority of the myeloproliferative neoplasms (MPN) of polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis ten years ago, further MPN-specific mutational events, notably in JAK2 exon 12, MPL exon 10 and CALR exon 9 have been identified. These discoveries have been rapidly incorporated into evolving molecular diagnostic algorithms. The evolution of molecular diagnostic applications and platforms has occurred in parallel with the discovery of MPN-associated mutations and it therefore appears likely that emerging technologies such as next-generation sequencing and digital PCR will in the future, play an increasing role in the molecular diagnosis of MPN.

Název v anglickém jazyce

Molecular diagnostics of myeloproliferative neoplasms (MPN)

Popis výsledku anglicky

Since the discovery of the JAK2 V617F mutation in the majority of the myeloproliferative neoplasms (MPN) of polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis ten years ago, further MPN-specific mutational events, notably in JAK2 exon 12, MPL exon 10 and CALR exon 9 have been identified. These discoveries have been rapidly incorporated into evolving molecular diagnostic algorithms. The evolution of molecular diagnostic applications and platforms has occurred in parallel with the discovery of MPN-associated mutations and it therefore appears likely that emerging technologies such as next-generation sequencing and digital PCR will in the future, play an increasing role in the molecular diagnosis of MPN.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European journal of haematology

ISSN

0902-4441

e-ISSN

—

Svazek periodika

95

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

DK - Dánské království

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

270-279

Kód UT WoS článku

000361489700002

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84941259889