TP53 mutation variant allele frequency is a potential predictor for clinical outcome of patients with lower-risk myelodysplastic syndromes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F16%3A00011557" target="_blank" >RIV/00023736:_____/16:00011557 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/16:10324351 RIV/00064165:_____/16:10324351

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.9200" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.9200</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.9200" target="_blank" >10.18632/oncotarget.9200</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

TP53 mutation variant allele frequency is a potential predictor for clinical outcome of patients with lower-risk myelodysplastic syndromes

Popis výsledku v původním jazyce

TP53 mutations are frequently detected in patients with higher-risk myelodysplastic syndromes (MDS); however, the clinical impact of these mutations on the disease course of patients with lower-risk MDS is unclear. In this study of 154 lower-risk MDS patients, TP53 mutations were identified in 13% of patients, with prevalence in patients with del(5q) (23.6%) compared to non-del(5q) (3.8%). Two-thirds of the mutations were detected at the time of diagnosis, and one-third were detected during the course of the disease.Our results indicate that the clinical impact of TP53 mutations in lower-risk MDS patients depends on the level of mutational burden.

Název v anglickém jazyce

TP53 mutation variant allele frequency is a potential predictor for clinical outcome of patients with lower-risk myelodysplastic syndromes

Popis výsledku anglicky

TP53 mutations are frequently detected in patients with higher-risk myelodysplastic syndromes (MDS); however, the clinical impact of these mutations on the disease course of patients with lower-risk MDS is unclear. In this study of 154 lower-risk MDS patients, TP53 mutations were identified in 13% of patients, with prevalence in patients with del(5q) (23.6%) compared to non-del(5q) (3.8%). Two-thirds of the mutations were detected at the time of diagnosis, and one-third were detected during the course of the disease.Our results indicate that the clinical impact of TP53 mutations in lower-risk MDS patients depends on the level of mutational burden.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Oncotarget

ISSN

1949-2553

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

24

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

36266-36279

Kód UT WoS článku

000377756800061

EID výsledku v databázi Scopus

—