Dysfibrinogenemie a afibrinogenemie v České republice

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F17%3A00011861" target="_blank" >RIV/00023736:_____/17:00011861 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.prolekare.cz/transfuze-hematologie-dnes-clanek/dysfibrinogenemie-a-afibrinogenemie-v-ceske-republice-62376" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/transfuze-hematologie-dnes-clanek/dysfibrinogenemie-a-afibrinogenemie-v-ceske-republice-62376</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Dysfibrinogenemie a afibrinogenemie v České republice
Popis výsledku v původním jazyce
Fibrinogen je klíčový glykoprotein krevní koagulace, během níž je přeměňován na fibrin. Vrozená dysfibrinogenemie je choroba charakterizovaná funkční poruchou molekuly vedoucí k abnormální tvorbě fibrinu. Vrozená hypofibrinogenemie je vzácné onemocnění charakterizované sníženou hladinou funkčního i celkového fibrinogenu v plazmě.
Název v anglickém jazyce
Dysfibrinogenaemia and afibrinogenaemia in the Czech Republic
Popis výsledku anglicky
Fibrinogen is a key glycoprotein of blood coagulation. During haemocoagulation fibrinogen is converted to fibrin. Congenital dysfibrinogenemia is a disease wherein an inherited abnormality in the fibrinogen molecule results in defective fibrin clot formation. Hereditary hypofibrinogenemia is a disease wherein an inherited abnormality in the fibrinogen molecule results in low fibrinogen level in plasma.

Projekt
<a href="/cs/project/GBP205%2F12%2FG118" target="_blank" >GBP205/12/G118: Nanobiofotonika pro medicínu budoucnosti</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)