Frequent alterations in messenger RNA splicing in myelodysplastic syndromes

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F18%3A00011943" target="_blank" >RIV/00023736:_____/18:00011943 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=63968" target="_blank" >https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=63968</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Frequent alterations in messenger RNA splicing in myelodysplastic syndromes
Popis výsledku v původním jazyce
Author discusses splicing of pre-mRNAs coding for proteins. Since the discovery of frequent spliceosomal gene mutations which occur in about 65% of patients with myelodysplastic syndrome (MDS), we know that splicing factor gene mutations are the most frequent mutations found in MDS patients. Predominantly, four splicing factor genes (SF3B1, SRSF2, U2AF1, ZRSR2) are mutated in MDS and related malignancies.
Název v anglickém jazyce
Frequent alterations in messenger RNA splicing in myelodysplastic syndromes
Popis výsledku anglicky
Author discusses splicing of pre-mRNAs coding for proteins. Since the discovery of frequent spliceosomal gene mutations which occur in about 65% of patients with myelodysplastic syndrome (MDS), we know that splicing factor gene mutations are the most frequent mutations found in MDS patients. Predominantly, four splicing factor genes (SF3B1, SRSF2, U2AF1, ZRSR2) are mutated in MDS and related malignancies.

Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)