AML-associated mutation of nucleophosmin compromises its interaction with nucleolin

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F18%3A00012024" target="_blank" >RIV/00023736:_____/18:00012024 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1016/j.biocel.2018.08.008" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/j.biocel.2018.08.008</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2018.08.008" target="_blank" >10.1016/j.biocel.2018.08.008</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

AML-associated mutation of nucleophosmin compromises its interaction with nucleolin

Popis výsledku v původním jazyce

C-terminal mutations of the nucleolar protein nucleophosmin (NPM) are the most frequent genetic aberration detected in acute myeloid leukemia (AML) with normal karyotype. We analyzed the impact of the mutation on NPM interaction with nucleolin (NCL) which is also prevalently localized into the nucleolus and cooperates with wild-type NPM (NPMwt) in many cellular processes. We revealed that the NCL-NPM complex formation is completely abolished by the mutation and that the presence/absence of the interaction is not affected by drugs causing genotoxic stress or differentiation. Deregulation resulting from changes of NCL/NPMwt ratio may contribute to leukemogenesis.

Název v anglickém jazyce

AML-associated mutation of nucleophosmin compromises its interaction with nucleolin

Popis výsledku anglicky

C-terminal mutations of the nucleolar protein nucleophosmin (NPM) are the most frequent genetic aberration detected in acute myeloid leukemia (AML) with normal karyotype. We analyzed the impact of the mutation on NPM interaction with nucleolin (NCL) which is also prevalently localized into the nucleolus and cooperates with wild-type NPM (NPMwt) in many cellular processes. We revealed that the NCL-NPM complex formation is completely abolished by the mutation and that the presence/absence of the interaction is not affected by drugs causing genotoxic stress or differentiation. Deregulation resulting from changes of NCL/NPMwt ratio may contribute to leukemogenesis.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

<a href="/cs/project/NV16-30268A" target="_blank" >NV16-30268A: Mutovaný nukleofosmin jako potenciální cíl pro imunoterapii akutní myeloidní leukémie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

International journal of biochemistry and cell biology

ISSN

1357-2725

e-ISSN

—

Svazek periodika

103

Číslo periodika v rámci svazku

[October]

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

65-73

Kód UT WoS článku

000447100000007

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85051919047