Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Sensitive and accurate identification of PNH clones based on ICCS/ESCCA PNH Consensus Guidelines: a summary

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F19%3A00012668" target="_blank" >RIV/00023736:_____/19:00012668 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi/org/10.1111/ijlh.13011" target="_blank" >https://doi/org/10.1111/ijlh.13011</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/ijlh.13011" target="_blank" >10.1111/ijlh.13011</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Sensitive and accurate identification of PNH clones based on ICCS/ESCCA PNH Consensus Guidelines: a summary

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare hematopoietic stem cell disorder resulting from the somatic mutation of the X‐linked phosphatidyl‐inositol glycan complementation Class A (PIG‐A) gene. Flow cytometric detection of PNH clones has become the gold standard and has played an increasingly important role in the diagnosis, monitoring, and clinical management of patients with PNH. Recently, a 4‐part set of Consensus Guidelines have been published by flow experts in the field to address the key assay‐specific considerations for the identification of PNH clones in RBC and WBC, how to report such data and a full validation document for the assays described.

  • Název v anglickém jazyce

    Sensitive and accurate identification of PNH clones based on ICCS/ESCCA PNH Consensus Guidelines: a summary

  • Popis výsledku anglicky

    Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare hematopoietic stem cell disorder resulting from the somatic mutation of the X‐linked phosphatidyl‐inositol glycan complementation Class A (PIG‐A) gene. Flow cytometric detection of PNH clones has become the gold standard and has played an increasingly important role in the diagnosis, monitoring, and clinical management of patients with PNH. Recently, a 4‐part set of Consensus Guidelines have been published by flow experts in the field to address the key assay‐specific considerations for the identification of PNH clones in RBC and WBC, how to report such data and a full validation document for the assays described.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International journal of laboratory hematology

  • ISSN

    1751-5521

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    41

  • Číslo periodika v rámci svazku

    S1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    73-81

  • Kód UT WoS článku

    000468349600012

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85060533423